На великих фестивалях, до яких безперечно можна віднести «Санденс», неможливо подивитися всі фільми, ні брати участь у всіх заходах. Доводиться вибирати в межах своїх можливостей (у даному випадку я дивився лише американські фільми), а в іншому спиратися на матеріали для преси, думки оточуючих чи публікації колег.
Але ніщо не може замінити безпосередні враження, і саме вони домінують у пропонованому сьогодні читачеві калейдоскопі. Більшість переглянутих на фестивалі фільмів, як на мене, - яскраві приклади національного американського кіно, гранично віддаленого від сучасного транснаціонального Голлівуду.
Перший фільм, який мені вдалося подивитися, називався "Велика хвороба" (режисер Майкл Шоуальтер). Картина показувалася в розділі «Прем'єри», і вона вже мала позитивну репутацію, багато в чому зумовлену сюжетом. В його основу лягла справжня любовна історія коміка-пакистанця та американської студентки, що призвело до зіткнення культур.
Головним у фільмі виявився не режисер, а сценарист і виконавець головної ролі (він же – прототип героя) Кумейл Нанджіані. Ідея розповісти мелодраматичну історію в жанрі комічних мініатюр (після вимушеного розриву з коханим героїня важко хворіє, і основні події розгортаються, поки вона в комі) призводить до цікавих результатів: Холлі Хантер чудово виконує роль бунтуючої матері героїні, але, на жаль, в енде тоне у рожевій воді.
Більш жорстку та реалістичну картину сімейних відносин пропонує Джилліан Робесп'єр у конкурсній картині «Телефонна лінія» (у 1990-ті роки, коли відбувається дія, стільникові телефони ще не набули поширення). Дві сестри (експериментуючий підліток і доросла жінка на порозі переходу від співжиття до шлюбу) та їхні батьки в пошуках щастя проходять різні етапи, нерідко ризикуючи і змінюючи, але в несентиментальному фіналі розуміють: вони, незважаючи ні на що, потрібні один одному.
У зовсім іншому ключі відвертого гротеску вирішено сімейні стосунки у фільмі «Сука» із північних показів. Режисер і виконавиця великої ролі із символічним для російської мови ім'ям Маріанна Палка створює портрет домогосподарки, що дійшла до крайності, і яка після невдалої спроби самогубства доводить чоловіка, дітей, сестру та інших родичів до повного сум'яття.
Олександр Мурс у конкурсній антивоєнній трагедії «Жовті птахи» (так називали американських солдатів, яких відправляли до Іраку та Афганістану) пропонує погляд на війну з позицій солдатських матерів, які втрачають своїх синів: хтось гине в далеких краях, а хтось повертається морально покаліченим. Картина справила сильне враження і відразу опинилася серед фаворитів.
Стрічка про американську глибинку у розділі «Прем'єри» називається символічно – «Пов'язані брудом» (режисер Ді Ріс). Вона витримана в естетиці соцреалізму, особливо поширеної сьогодні у західному незалежному кіно. Дія фільму відбувається у 1930–1940-х роках у расистському штаті Міссісіпі. У центрі оповідання дві родини – небагаті білі землевласники та чорношкірі, які давно живуть на цій землі (вона і є «брудом»).
Досвід участі молодих хлопців з обох сімей у війні в Європі відкриває їм очі на існування іншого життя, де чорношкірий може відкрито жити з білою жінкою, а вона – любити його як визволителя. Це і призводить до трагедії після прибуття на батьківщину, за якою слідує непереконливий хепі-енд повернення до Європи.
За контрастом того ж дня я дивився фільм Мішель Морган (мабуть, режисер як псевдонім взяла прізвище французької кінозірки, яка нещодавно пішла з життя) «Лос-Анджелес Таймс» - нескінченні розмови молодих людей обох статей про те, хто, де, коли і з ким спить (чи спав). Після розглянутих вище фільмів так і хочеться згадати мораль старого анекдоту: «Ех, пане учителю, мені б ваші турботи». А ця дрібничка включена в розділ NEXT...
З іншого боку, у тій самій програмі виявляється і чорно-біла драма «Гук» (режисер Джастін Чон) – так в Америці зневажливо називають іммігрантів із Південно-Східної Азії. На початку 1990-х років, у розпал сумно знаменитих погромів у тому ж Лос-Анджелесі два брати-корейці, які змогли налагодити невеликий бізнес (у них взуттєвий магазин), дають підробити 11-річній чорношкірій дівчинці і несподівано починають з нею дружити, що викликає заздрість та підозри її батька. У напруженій атмосфері пограбування всього на світі магазинчик врятувати не вдається - і на початку, і у фіналі фільму дівчинка виконує ритуальний танець на тлі охопленого полум'ям будівлі. Тут естетична своєрідність очевидна.
Соціальна безвихідь пронизує картину Ендрю Досунму Де Кіра? (Програма "Прем'єри"). За сюжетом вона чимось нагадує знамениту стрічку Кена Лоуча "Я, Деніел Блейк". Героїня – літня жінка, яку покинув чоловік і вона вже два роки не може знайти роботу. Після смерті матері жінка перевдягається старою і отримує її пенсію. У головній ролі – зірка Голлівуду Мішель Пфайфер, навколо якої і заради якої зроблено цю картину. На відміну від суворості стилю Лоуча Досунму не встояв перед спокусою естетизації, що фільму на користь не пішло.
Кому як підліткам краще знати, що їх турбує? Тим не менш, дорослим налагодити з ними контакт, зрозуміти вдається не завжди. Про що свідчить і статистика: з усіх, хто звернувся до уповноваженого з прав дитини в РБ, минулого року 97% склали дорослі. Саме тому напередодні Міжнародного дня захисту дітей у рамках конгресу «Сім'я та дитинство» уповноважений спільно з молодіжною громадською палатою при Держзборі – Курултаї республіки організували «круглий стіл», запросивши до обговорення проблем підростаючого покоління дорослих – представників міністерств, органів виконавчої влади, громадських організацій. , та дітей - учнів уфімських шкіл та ліцеїв.
Пропонуйте свої рішення
Необхідно навчити дітей чітко бачити сенс життя, визначати свої бажання, знати свої права, – наголосила дитячий омбудсмен Мілана Скоробогатова, відкриваючи зустріч.
Її підтримав голова молодіжної палати Микола Самойленко. Зокрема, він зазначив, що обговорення тим, що сьогодні хвилюють молодь, неможливе без залучення самої молоді. Можливо, ці питання не є новими, але важливості вони не втрачають, адже дітям постійно доводиться з ними стикатися. Тому хлопцям надали можливість не лише розповісти про проблеми, а й запропонувати свої варіанти їх вирішення, поставити запитання чиновникам.
Безпеки багато не буває
Проаналізувавши сумну статистику ДТП, пожеж та нещасних випадків за участю дітей, Еміль Чингізов (ліцей № 5, 16 років) пропонує створити центр, який би забезпечував безпеку дітей та підлітків. Він вважає, що там повинні працювати фахівці, які «відбулися», які могли б надавати допомогу різного характеру: психологічну, консультаційну та іншу.
Учасники круглого столу ідею підтримали. Водночас більшість із них вважає, що до роботи подібних центрів необхідно залучати і молодь, яка більшою мірою, ніж дорослі, може зрозуміти проблеми однолітків. Діти також вважають, що нинішній підхід до викладання предмета «Основи безпеки життєдіяльності» не дає бажаного ефекту.
Підготовка до ЄДІ звужує кругозір
Закінчуючи 11-й клас, школярі складають єдиний державний іспит з двох обов'язкових предметів – російської мови та математики та кількох на вибір – тих, які потрібні для вступу до вузу. За словами Валентина Катаєва (школа № 35, 16 років), ЄДІ – досить складний іспит, на підготовку йде багато часу та сил, доводиться зосереджуватися лише на обраних предметах, наймати репетиторів. Це не найкраще позначається на загальній ерудиції, звужує кругозір. У зв'язку з цим Валентин пропонує запровадити узагальнюючий тест для оцінки знань випускника з усіх предметів.
Бажано, щоб результат цього тесту також враховувався при вступі до вузу або коледжу. Інакше навчання в 10 - 11-х класах зводитиметься до зубріння непотрібних предметів за принципом «відповів і забув». Ми навчатимемося не заради отримання знань, а щоб скласти іспити, - наголосив учень.
Ця думка виявилася близька й іншим школярам, які були присутні на «круглому столі». Представники дорослої сторони зазначили, що в рамках цього засідання повноцінну дискусію на цю тему організувати не вдасться, але обов'язково до неї повернуться.
Чи можливий бізнес-інкубатор у школі?
Таким питанням став Володимир Романов (школа № 101, 18 років). У школі учням дають великі знання галузі економіки. Цей предмет діти починають вивчати з другого класу, а шостому - вже складають бізнес-плани. Але це теорія, а хочеться й практика.
Випускникам нашого потоку в основному вже років по 18 - 19, ми старші за попередні випуски, відповідно, і інтереси у нас інші, і доходи хочеться свої мати. Якби у школі без адміністративних та юридичних перешкод можна було створити мале комерційне підприємство, ми б отримували перший практичний досвід під керівництвом наших вчителів, дізнавалися на ділі, як організовувати бізнес, просувати на ринок товари та послуги, – навів аргументи Володимир.
Шкільне харчування: бажане та дійсне
Як розповіла Діана Маслова (ліцей «Співдружність», 16 років), у її класі та паралельних у їдальні харчуються менше третини учнів. Декілька років тому якість пропонованої їжі викликала великі сумніви у хлопців, тому починаючи з п'ятих-шостих класів, всі масово від неї відмовлялися.
Минулого року було проведено реконструкцію їдальні, якість харчування помітно покращала, але тепер у нас інша проблема, - розповіла школярка. - Наприклад, щоб купити пиріжок, а випічка з'являється лише після третього уроку, нам доводиться стояти всім разом у величезній черзі. Двадцятихвилинної зміни не вистачає, ми запізнюємося, пропускаємо третину чи навіть половину наступного уроку. Харчуватись таким чином просто неможливо, - зазначила вона.
Виходить, що дітям простіше випити газування та з'їсти пакетик чіпсів, ніж отримати повноцінну їжу. Проте Діана та її однокласники виступають за те, щоб питання шкільного харчування нарешті врегулювали.
Гуртки та секції потрібні різні
Виступи Алсу Сафіної (ліцей №5, 8 років), Давида Суханова (гімназія №16, 13 років) та Булата Галлямова (гімназія №1, 15 років) об'єднала спільна ідея – хлопцям хочеться проводити дозвілля з користю. Відвідувати гуртки, секції, басейни, мати можливість пограти у дворі футбол, баскетбол та інші ігри на обладнаних майданчиках.
Алсу Сафіна висловила побажання, щоб у школі вчили, як правильно поводитися з грошима. Ідея дівчинки викликала схвалення присутніх. Член громадської молодіжної палати Марія Савенко наголосила, що якщо є такий інтерес, то у школі можна організувати центр фінансової грамотності. Мілана Скоробогатова доручила Марії Савенко опрацювати це питання та допомогти Алсу.
Дискусія дітей і дорослих тривала більше двох годин, але й цього часу виявилося недостатньо, щоб обговорити всі питання, що хвилюють. Думки та пропозиції учасників увійдуть до резолюції-звернення.
У День захисту дітей це звернення буде оголошено. Діти самі визначать, кому воно буде адресоване, – повідомила Мілана Скоробогатова.
Люди можуть бути низькорослими з різних причин: при вроджених патологіях надниркових залоз та статевих залоз, від дефіциту гормону росту, нестачі білкової їжі на перших роках життя і навіть від нестачі материнської ласки у ранньому віці.
Сьогодні у Теміртау проживає 25 дітей та 11 підлітків з діагнозом "нанізм", тобто з аномальною затримкою зростання. Чотири дитини потребують ін'єкцій гормону росту, вартість упаковки якого за деякими даними сягає двох мільйонів тенге. За словами міських ендокринологів, діти-карлики не мають особливих проблем: держава забезпечує їх безкоштовними медикаментами, виділяє допомогу з інвалідності.
Але чи так легко живеться "маленьким дітям" та їхнім батькам насправді?
Чудо
Віте Лимонову – вже шість, але його біологічний вік не перевищує двох-трьох років. Хлопчик росте розумне: миттєво запам'ятовує віршики, самостійно вивчає буквар, любить прикрашати картинки олівцями, грати в машинки. Вітя, за словами його мами Олени, дуже "бойовий": вередує, задирається, мало не по його - лізе в бійку, норовить посваритися, б'ється за лідерство. Загалом нормальна дитина. Те, що він відрізняється від усіх, батьки зрозуміли не одразу.
На момент народження Віті у нас уже були дві дитини – дочка Надя та син Сергій, – каже Олена Вікторівна, – я не могла кинути малюків – чоловік постійно працював. Тому ми вирішили залишити новонародженого на лікування одного, одинадцять разів до року крихітний Вітя лежав у лікарні без мене. Рідко бачачи сина, я не помічала затримок у його розвитку. Лікарі не відразу "розкрили карти", про причини хвороби ми дізналися пізніше. ДЦП (дитячий церебральний параліч), поріг серця, внутрішньочерепний тиск – так звучав вирок медиків. Вони казали, що мій син не виживе, максимум що йому відпущено - п'ять років. У чотири роки Вітя став на ніжки, а потім і бігав підстрибом, трохи згодом - демонстрував бездоганну пам'ять та музичний слух. Лікарі розводили руками - мовляв, диво, та й годі!
Але великого дива не трапилося: виявилося, хлопчик давно завмер у рості. Нанизм (низькорослість), як визначили ескулапи, пов'язаний з тим, що центральна нервова система Віті самостійно не виробляє гормон росту. Дитині призначили лікування, ін'єкції, що замінюють природний гормон зростання, у рамках гарантованої безкоштовної медичної допомоги оплачує республіканська скарбниця.
Здоров'я - доля мільйонерів?
Цей закордонний препарат – відкриття у медицині, – каже лікар-ендокринолог КДКП "Поліклініка №4" Світлана Кириллова. - Без ін'єкції діти, чий гіпофіз не може виробляти гормон росту, позбавлені можливості нормально розвиватися та адаптуватися до соціуму. Вони потребують не лише для того, щоб досягти бажаного зростання, а й для того, щоб бути здоровими, повноцінними. Проте, сьогодні держава не може взяти на себе витрати на довічне лікування таких хворих – надто дорога, вартість однієї упаковки препарату вимірюється у тисячах доларів. Тому після того, як у цих дітей у 25-28 років відбудеться закриття "зон росту", тобто окостеніння хрящів, і, відповідно, встановиться необхідне зростання, їм перестануть колоти гормон. Самі батьки навряд чи "потягнуть" оплату ін'єкцій, які потрібні їхнім дітям-ліліпутам у дорослому віці для підтримки необхідного балансу в організмі.
Відсутність гормону росту в крові людини означає зупинку росту волосся та нігтів, порушення обміну речовин. Виходить, що навіть виросли "карлики", не одержуючи гормон росту ззовні, приречені на хворе існування. Медики поки що не говорять про це вголос – а хто знає, може, вийшовши з кризи, в країні знайдуться гроші, щоб до кінця їхнього життя забезпечити необхідними препаратами ліліпутів із дефіцитом гормону росту. З такими проханнями фахівці від охорони здоров'я вже неодноразово зверталися до уряду республіки.
Цим дітям ще рости і рости, навіщо так рано бередити батьків, – каже ендокринолог. - Зараз наше головне завдання - зробити низькорослих хлопців соціально адаптованими, щоб вони не були ущемлені, не відчували себе "не у своїй тарілці", а для цього важливо досягти достатнього зростання.
Батьки справді не знають про необхідність довічного лікування. Олені Лімоновій, мамі шестирічного Віті, сказали, як відрізали: " дитина наздожене зростання - а потім йому ліки не потрібні будуть". Що це - безсердечність лікарів чи їхній страх перед панікою та протестом мам та тат, якщо ті дізнаються що ін'єкції – обов'язкова умова для здорового життя їхніх дітей?
Навіщо платити двічі?
У медичній картці Кирила Андрєєва записано "Народився зі зростанням 51 сантиметр". Але маму хлопчика не обдуриш – вона точно знає, малюк при народженні не перевищував і сорока сантиметрів. За словами Венери, мами Кирила, він нагадував крихітного пупсика. Коли дитина пішла в дитячий садок, батьки не помітили її відставання в зростанні, а з навчанням у школі почалися його поневіряння лікарнями - Кирила поставили на облік до міського ендокринолога. Лікар визначив: "дефіцит природного гормону зростання".
Я до останнього думала, що причина у спадковості, – каже Венера Флюрівна, – отець Кирила теж невеликого зросту. Ось уже п'ять років Кирюха щорічно лягає на обстеження до ендокринологічного відділення обласної дитячої клініки. Нанизм позбавив дитину дитинства - крім ін'єкцій гормону росту лікарі прописали строгу дієту: не їсти гострої, солоної, солодкої, кислої, печеної, смаженої, забороняється також гуляти на сонці, дивитися телевізор, грати за комп'ютером. Кирієшки, чіпси, чупа-чупси – все те, що люблять малюки, за словами медиків – це взагалі "отрута" для низькорослих дітей. Але завдяки такому "суворому режиму" стали помітні покращення - зараз біологічний вік сина відстає від паспортного лише на два роки.
Дванадцятирічний Кирило, сором'язливий і дуже домашній хлопчик - не лише зразковий хорошист, але ще й надзвичайно талановита дитина: малює картини, ліпить постаті - вона вже давно займається у художній школі. Кирило не відчуває комплексу неповноцінності, може тому, що в його оточенні немає ровесників і дорослих, які б ставилися до невеликого зростання хлопчика, як до недоліку. Однак, низькорослість по-своєму заважає Кирилу бути схожим на інших.
У нас завжди виникають конфліктні ситуації з керівником фізкультури, – каже Венера Флюрівна. - Педагог ніяк не переглядає нормативи для маленького Кирила, що є наслідком його поганих оцінок із цієї дисципліни. Ну, як, скажіть, він може перестрибнути з місця через ціпок, який знаходиться на рівні його плечей? Однокласники сина з легкістю скачуть через цю ж балку, і не дивно - вона доводиться їм до пояса. Я так і сказала фізруку - припиніть мучити дитину, вона не готується до олімпійських чемпіонів, з неї вийде великий художник.
Крім того, що діти з дефіцитом гормону росту отримують безкоштовні дорогі ін'єкції, які купують за кордоном за рахунок республіканського бюджету, інвалідам дитинства, держава виділяє їм ще й спецдопомогу. Проте буквально днями мамі Кирила Андрєєва повідомили – її дитину "знімають" з інвалідності.
Після чергового лікування в обласній лікарні лікарі не підтвердили інвалідність Кирила, – розповідає Венера Флюрівна, мотивуючи таке рішення покращеннями у стані здоров'я сина – кажуть, він пішов на поправку, почав зростати. Лікар, яка спостерігає хлопчика в карагандинській клініці, сказала - держава і так оплачує вам дорогу ін'єкцію гормону росту, допомога з інвалідності - це вже перебір.
Карлики - звичайні люди
Світлана Кириллова показує свій кабінет. Найважливіша його частина – стіна, прикрашена дитячими малюнками. Це малюнки ліліпутів, серед них і ті, що зроблено руками Кирила Андрєєва. Треба сказати, картини чудові, такі живі, сюжетні, що відбивають яскраве сприйняття світу їхніх творців. Навіть за цими альбомними листами, прикрашеними аквареллю можна сказати - низькорослі діти абсолютно нічим не відрізняються від дітей з нормальним зростанням.
Зростання - це гармонійний фізичний та психомоторний розвиток організму, що залежить від спадкових, кліматичних, харчових умов та функціональних особливостей ендокринних залоз, - пояснює лікар-ендокринолог, - тобто зростання залежить ще й від того, люблять дитину чи ні, як годують дитину - дефіцит зростання може бути пов'язане і з білковою недостатністю. Часто трапляється, що чимось хворі діти з неблагополучних сімей, яких батьки не поспішають забирати зі стаціонару, починають збільшуватись, а, повертаючись додому, - завмирають. Це можна пояснити саме наявністю турботи та уваги до цих дітей з боку медперсоналу та правильного раціону харчування. Зростання залежить від багатьох факторів, наприклад, від роботи надниркових залоз, статевих залоз, нирок, затримка росту може бути також пов'язана зі спадковою низькорослістю, вродженою вадою серця, серйозним порушенням функцій печінки, неправильним формуванням кісткової системи в ранньому віці. Але найнебезпечніша причина низькорослості дітей – абсолютна недостатність гормону росту в організмі. Цей гормон життєво необхідний для людини, як інсулін для діабетиків, і якщо його немає - пести, не пести малюка, він все одно залишиться карликом.
Якщо не вводити гормон ін'єкційно, діти з його дефіцитом за жодних обставин не зростатимуть. Однак такі ліліпути мають збережений інтелект, піддаються навчанню та вихованню, їх тіло розвивається пропорційно, у дорослому віці вони схожі на гарних лялечок з тоненьким голоском, який іноді набуває "електронного" відтінку через маленькі розміри голосових зв'язок.
Низькорослість визначається на першому році життя, – каже Світлана Альбертівна. - Щомісячні виміри зростання у цей період можуть дозволити спостерігати за розвитком малюка. Біологічний вік дитини, яка у ліліпутів відстає від паспортної, можна виявити за допомогою рентгена кисті. До семи років кількість кісточок у згині пензля має дорівнювати віку дитини, наприклад, у п'ятирічної людини таких кісточок - п'ять. У пізнішому віці той самий знімок дає можливість лікарю побачити - чи закриті в дитини чи підлітка звані " зони зростання " , інакше - чи не окостеніли хрящі. Якщо окостеніння вже сталося – подальше зростання людини неможливе.
Дітей, чиї батьки мають невисоке зростання, тобто мають спадкову схильність до нанізму, вилікувати практично нереально. Просто тому що передбачуване в результаті лікування зростання дитини безпосередньо залежить від зростання її мами та тата. Зростання дівчинки (або хлопчика), що сформувалася, дорівнює сумі зростання батьків, поділеній на два і мінус (або плюс) п'ять сантиметрів.
25 дітей та 11 підлітків у Теміртау - хворі нанізмом з різних причин, чотири дитини з дефіцитом гормону росту отримують замісну терапію. Ці цифри, впевнені ендокринологи, зовсім не аномальні, не можна сказати, що у місті є епідемія карликовості. Усі пацієнти проходять необхідне лікування, найчастіше діти виростають до потрібних показників.
Тому, за словами медиків, батькам ліліпутів гріх скаржитися - у серйозних випадках зцілення бере на себе держава, а найголовніше - недуга виліковна, потрібно просто сподіватися на успіх.
Тема зображення «маленької людини» не є новою в російській літературі. Проблемі людини у свій час приділяли велику увагу Н. В. Гоголь, Ф. М. Достоєвський, А. П. Чехов та інші. Першим письменником, який відкрив нам світ "маленьких людей", був Н.М. Карамзін. Найбільший вплив на наступну літературу справила його повість “Бідна Ліза”. Автор започаткував величезному циклу творів про “маленьких людей”, зробив перший крок у цю невідому раніше тему. Саме він відкрив шлях таким письменникам майбутнього як Гоголь, Достоєвський та інші.
А.С. Пушкін був наступним письменником, у сферу творчої уваги якого почала входити вся величезна Росія, її простори, життя сіл, Петербург і Москва відкривалися не лише з розкішного під'їзду, а й через вузькі двері бідняцьких будинків. Вперше російська література так пронизливо і наочно показала спотворення особистості ворожим середовищем. Самсон Вирін («Станційний доглядач») і Євген («Мідний вершник») якраз є дрібним чиновництвом того часу. Але А. З. Пушкін свідчить про «маленького людини», якого ми повинні помітити.
Ще глибше, ніж Пушкін, цю тему розкрив Лермонтов. Наївну красу народного характеру відтворив поет в образі Максима Максимовича. Герої Лермонтова його “маленькі люди”, від усіх попередніх. Це вже не пасивні люди як у Пушкіна, і не ілюзорні, як у Карамзіна, це люди в душі яких уже готовий ґрунт для крику протесту світові, в якому вони живуть.
Н. В. Гоголь цілеспрямовано відстояв право зображення «маленької людини» як об'єкта літературних досліджень. У Н. В. Гоголя людина цілком обмежена своїм соціальним статусом. Акакій Акакійович справляє враження людини не тільки забитої та жалюгідної, а й зовсім недалекої. У нього, безумовно, є почуття, але вони маленькі і зводяться на радість володіння шинеллю. І лише одне почуття у ньому величезне – це страх. У цьому, за Гоголем винна система соціального устрою, та її «маленький людина» помирає немає від приниження і образи, а більше від страху.
У Ф. М. Достоєвського «маленька людина» — це насамперед особистість безумовно глибша, ніж Самсон Вирін чи Акакій Акакійович. Ф. М. Достоєвського і називає свій роман «Бідні люди». Автор пропонує нам відчути, пережити все разом з героєм і підводить нас до думки про те, що «маленькі люди» — не лише особистості в повному розумінні цього слова, але їх особистісне почуття, їхня амбітність набагато більша навіть, ніж у людей зі становищем суспільстві. «Маленькі люди» найбільш вразливі, і їм страшно те, що інші не побачать їх духовно багату натуру. Макар Девушкин вважає свою допомогу Вареньці деякою благодійністю, показуючи тим самим, що він не обмежений бідняк, який думає лише про стягнення та утримання грошей. Він, звичайно, не підозрює, що цією допомогою рухає не бажання виділитися, а кохання. Але це ще раз доводить нам головну думку Достоєвського – «маленька людина» здатна і на високі глибокі почуття. Продовження теми "маленької людини" ми знаходимо у Ф. М. Достоєвського в першому великому проблемному романі "Злочин і кара". Найважливіше і нове, порівняно з іншими письменниками, які розкривали цю тему, це здатність у забитої людини Достоєвського зазирнути у себе, здатність самоаналізу та відповідних дій. Письменник підпорядковує героїв детальному самоаналізу, ні в якого іншого письменника в нарисах, повістях, що співчутливо зображували побут і звичаї міської бідноти не було такої неквапливої та зосередженої психологічної проникливості та глибини зображення характеру дійових осіб.
Особливо яскраво розкривається тема «маленької людини» у творчості А. П. Чехова. Досліджуючи психологію своїх героїв, Чехов відкриває новий психологічний тип – холопа за вдачею, істоти до душі та духовним потребам плазуна. Такий, наприклад, Черв'яков, який знаходить справжню насолоду в приниженні. Причини приниження «маленької людини», на думку Чехова, він сам.
Сьогодні у Теміртау проживає 25 дітей та 11 підлітківз діагнозом "нанізм", тобто з аномальною затримкою зростання. Чотири дитини потребують ін'єкцій гормону росту, вартість упаковки якого за деякими даними сягає двох мільйонів тенге. За словами міських ендокринологів, діти-карлики не мають особливих проблем: держава забезпечує їх безкоштовними медикаментами, виділяє допомогу з інвалідності. Але чи так легко живеться "маленьким дітям" та їхнім батькам насправді? Чудо Віте Лимонову- Вже шість, але його біологічний вік не перевищує двох-трьох років. Хлопчик росте розумне: миттєво запам'ятовує віршики, самостійно вивчає буквар, любить прикрашати картинки олівцями, грати в машинки. Вітя, за словами його мами Олени, дуже "бойовий": вередує, задирається, мало не по його - лізе в бійку, норовить посваритися, б'ється за лідерство. Загалом нормальна дитина. Те, що він відрізняється від усіх, батьки зрозуміли не одразу. – На момент народження Віті у нас уже були дві дитини – дочка Надя та син Сергій, – каже Олена Вікторівна, – я не могла кинути малюків – чоловік постійно працював. Тому ми вирішили залишити новонародженого на лікування одного, одинадцять разів до року крихітний Вітя лежав у лікарні без мене. Рідко бачачи сина, я не помічала затримок у його розвитку. Лікарі не відразу "розкрили карти", про причини хвороби ми дізналися пізніше. ДЦП (дитячий церебральний параліч), поріг серця, внутрішньочерепний тиск – так звучав вирок медиків. Вони казали, що мій син не виживе, максимум що йому відпущено - п'ять років. У чотири роки Вітя став на ніжки, а потім і бігав підстрибом, трохи згодом - демонстрував бездоганну пам'ять та музичний слух. Лікарі розводили руками - мовляв, диво, та й годі! Але великого дива не трапилося: виявилося, хлопчик давно завмер у рості. Нанизм (низькорослість), як визначили ескулапи, пов'язаний з тим, що центральна нервова система Віті самостійно не виробляє гормон росту. Дитині призначили лікування, ін'єкції, що замінюють природний гормон зростання, у рамках гарантованої безкоштовної медичної допомоги оплачує республіканська скарбниця. Здоров'я - доля мільйонерів?– Цей зарубіжний препарат – відкриття в медицині, – каже лікар-ендокринолог КДКП "Поліклініка №4" Світлана Кириллова. - Без ін'єкції діти, чий гіпофіз не може виробляти гормон росту, позбавлені можливості нормально розвиватися та адаптуватися до соціуму. Вони потребують не лише для того, щоб досягти бажаного зростання, а й для того, щоб бути здоровими, повноцінними. Проте, сьогодні держава не може взяти на себе витрати на довічне лікування таких хворих – надто дорога, вартість однієї упаковки препарату вимірюється у тисячах доларів. Тому після того, як у цих дітей у 25-28 років відбудеться закриття "зон росту", тобто окостеніння хрящів, і, відповідно, встановиться необхідне зростання, їм перестануть колоти гормон. Самі батьки навряд чи "потягнуть" оплату ін'єкцій, які потрібні їхнім дітям-ліліпутам у дорослому віці для підтримки необхідного балансу в організмі. Відсутність гормону росту в крові людини означає зупинку росту волосся та нігтів, порушення обміну речовин. Виходить, що навіть виросли "карлики", не одержуючи гормон росту ззовні, приречені на хворе існування. Медики поки що не говорять про це вголос – а хто знає, може, вийшовши з кризи, в країні знайдуться гроші, щоб до кінця їхнього життя забезпечити необхідними препаратами ліліпутів із дефіцитом гормону росту. З такими проханнями фахівці від охорони здоров'я вже неодноразово зверталися до уряду республіки. - Цим дітям ще рости і рости, навіщо так рано бередити батьків, - каже ендокринолог. - Зараз наше головне завдання - зробити низькорослих хлопців соціально адаптованими, щоб вони не були ущемлені, не відчували себе "не у своїй тарілці", а для цього важливо досягти достатнього зростання. Батьки справді не знають про необхідність довічного лікування. Олені Лімоновій, мамі шестирічного Віті, сказали, як відрізали: " дитина наздожене зростання - а потім йому ліки не потрібні будуть". Що це - безсердечність лікарів чи їхній страх перед панікою та протестом мам та тат, якщо ті дізнаються що ін'єкції – обов'язкова умова для здорового життя їхніх дітей? Навіщо платити двічі?У медичній картці Кирила Андрєєвазаписано "Народився зі зростом 51 сантиметр". Але маму хлопчика не обдуриш – вона точно знає, малюк при народженні не перевищував і сорока сантиметрів. За словами Венери, мами Кирила (на знімку зліва ), він нагадував крихітного пупсика. Коли дитина пішла в дитячий садок, батьки не помітили її відставання в зростанні, а з навчанням у школі почалися його поневіряння лікарнями - Кирила поставили на облік до міського ендокринолога. Лікар визначив: "дефіцит природного гормону зростання". – Я до останнього думала, що причина у спадковості, – каже Венера Флюрівна, – отець Кирила теж невеликого зросту. Ось уже п'ять років Кирюха щорічно лягає на обстеження до ендокринологічного відділення обласної дитячої клініки. Нанизм позбавив дитину дитинства - крім ін'єкцій гормону росту лікарі прописали строгу дієту: не їсти гострої, солоної, солодкої, кислої, печеної, смаженої, забороняється також гуляти на сонці, дивитися телевізор, грати за комп'ютером. Кирієшки, чіпси, чупа-чупси – все те, що люблять малюки, за словами медиків – це взагалі "отрута" для низькорослих дітей. Але завдяки такому "суворому режиму" стали помітні покращення - зараз біологічний вік сина відстає від паспортного лише на два роки. Дванадцятирічний Кирило, сором'язливий і дуже домашній хлопчик - не лише зразковий хорошист, але ще й надзвичайно талановита дитина: малює картини, ліпить постаті - вона вже давно займається у художній школі. Кирило не відчуває комплексу неповноцінності, може тому, що в його оточенні немає ровесників і дорослих, які б ставилися до невеликого зростання хлопчика, як до недоліку. Однак, низькорослість по-своєму заважає Кирилу бути схожим на інших. – У нас завжди виникають конфліктні ситуації з керівником фізкультури, – каже Венера Флюрівна. - Педагог ніяк не переглядає нормативи для маленького Кирила, що є наслідком його поганих оцінок із цієї дисципліни. Ну, як, скажіть, він може перестрибнути з місця через ціпок, який знаходиться на рівні його плечей? Однокласники сина з легкістю скачуть через цю ж балку, і не дивно - вона доводиться їм до пояса. Я так і сказала фізруку - припиніть мучити дитину, вона не готується до олімпійських чемпіонів, з неї вийде великий художник. Крім того, що діти з дефіцитом гормону росту отримують безкоштовні дорогі ін'єкції, які купують за кордоном за рахунок республіканського бюджету, інвалідам дитинства, держава виділяє їм ще й спецдопомогу. Проте буквально днями мамі Кирила Андрєєва повідомили – її дитину "знімають" з інвалідності. – Після чергового лікування в обласній лікарні лікарі не підтвердили інвалідність Кирила, – розповідає Венера Флюрівна, мотивуючи таке рішення покращеннями у стані здоров'я сина – кажуть, він пішов на поправку, почав зростати. Лікар, яка спостерігає хлопчика в карагандинській клініці, сказала - держава і так оплачує вам дорогу ін'єкцію гормону росту, допомога з інвалідності - це вже перебір. Карлики - звичайні люди Світлана Кириллова (на знімку праворуч ) показує свій кабінет. Найважливіша його частина – стіна, прикрашена дитячими малюнками. Це малюнки ліліпутів, серед них і ті, що зроблено руками Кирила Андрєєва. Треба сказати, картини чудові, такі живі, сюжетні, що відбивають яскраве сприйняття світу їхніх творців. Навіть за цими альбомними листами, прикрашеними аквареллю можна сказати - низькорослі діти абсолютно нічим не відрізняються від дітей з нормальним зростанням. – Зростання – це гармонійний фізичний та психомоторний розвиток організму, що залежить від спадкових, кліматичних, харчових умов та функціональних особливостей ендокринних залоз, – пояснює лікар-ендокринолог, – тобто зростання залежить ще й від того, люблять дитину чи ні, як годують дитину – Дефіцит зростання може бути пов'язаний і з білковою недостатністю. Часто трапляється, що чимось хворі діти з неблагополучних сімей, яких батьки не поспішають забирати зі стаціонару, починають збільшуватись, а, повертаючись додому, - завмирають. Це можна пояснити саме наявністю турботи та уваги до цих дітей з боку медперсоналу та правильного раціону харчування. Зростання залежить від багатьох факторів, наприклад, від роботи надниркових залоз, статевих залоз, нирок, затримка росту може бути також пов'язана зі спадковою низькорослістю, вродженою вадою серця, серйозним порушенням функцій печінки, неправильним формуванням кісткової системи в ранньому віці. Але найнебезпечніша причина низькорослості дітей – абсолютна недостатність гормону росту в організмі. Цей гормон життєво необхідний для людини, як інсулін для діабетиків, і якщо його немає - пести, не пести малюка, він все одно залишиться карликом. Якщо не вводити гормон ін'єкційно, діти з його дефіцитом за жодних обставин не зростатимуть. Однак такі ліліпути мають збережений інтелект, піддаються навчанню та вихованню, їх тіло розвивається пропорційно, у дорослому віці вони схожі на гарних лялечок з тоненьким голоском, який іноді набуває "електронного" відтінку через маленькі розміри голосових зв'язок. – Низькорослість визначається на першому році життя, – каже Світлана Альбертівна. - Щомісячні виміри зростання у цей період можуть дозволити спостерігати за розвитком малюка. Біологічний вік дитини, яка у ліліпутів відстає від паспортної, можна виявити за допомогою рентгена кисті. До семи років кількість кісточок у згині пензля має дорівнювати віку дитини, наприклад, у п'ятирічної людини таких кісточок - п'ять. У пізнішому віці той самий знімок дає можливість лікарю побачити - чи закриті в дитини чи підлітка звані " зони зростання " , інакше - чи не окостеніли хрящі. Якщо окостеніння вже сталося – подальше зростання людини неможливе. Дітей, чиї батьки мають невисоке зростання, тобто мають спадкову схильність до нанізму, вилікувати практично нереально. Просто тому що передбачуване в результаті лікування зростання дитини безпосередньо залежить від зростання її мами та тата. Зростання дівчинки (або хлопчика), що сформувалася, дорівнює сумі зростання батьків, поділеній на два і мінус (або плюс) п'ять сантиметрів. 25 дітей та 11 підлітків у Теміртау - хворі нанізмом з різних причин, чотири дитини з дефіцитом гормону росту отримують замісну терапію. Ці цифри, впевнені ендокринологи, зовсім не аномальні, не можна сказати, що у місті є епідемія карликовості. Усі пацієнти проходять необхідне лікування, найчастіше діти виростають до потрібних показників. Тому, за словами медиків, батькам ліліпутів гріх скаржитися - у серйозних випадках зцілення бере на себе держава, а найголовніше - недуга виліковна, потрібно просто сподіватися на успіх.
