Na veľkých festivaloch, medzi ktoré nepochybne patrí aj Sundance, nie je možné vidieť všetky filmy a zúčastniť sa všetkých podujatí. Musíte si vybrať v rámci svojich možností (v tomto prípade som pozeral len americké filmy), inak sa spoliehať na tlačové materiály, názory iných, či publikácie kolegov.
Priame dojmy však nič nenahradí a práve tie dominujú dnešnému kaleidoskopu ponúkanému čitateľovi. Väčšina filmov na festivale je podľa môjho názoru živým príkladom národnej americkej kinematografie, ktorá je extrémne vzdialená modernému nadnárodnému Hollywoodu.
Prvý film, ktorý som si stihol pozrieť, sa volal The Big Illness (réžia Michael Showalter). Snímka bola uvedená v sekcii „Premiéry“ a už mala pozitívnu povesť, najmä vďaka zápletke. Bol založený na skutočnom milostnom príbehu pakistanského komika a amerického študenta, ktorý nakoniec viedol k stretu kultúr.
Hlavným vo filme nebol režisér, ale scenárista a hlavný herec (je zároveň prototypom hrdinu) Kumail Nanjiani. Nápad vyrozprávať melodramatický príbeh v žánri komiksových miniatúr (hrdinka po nútenej prestávke s milencom vážne ochorie a hlavné udalosti sa odohrávajú v kóme) vedie k zaujímavým výsledkom: Holly Hunter dokonale hrá úloha rebelujúcej matky hrdinky, no, žiaľ, v šťastnom konci sa utopí v ružovej vode.
Tvrdší a realistickejší obraz rodinných vzťahov ponúka Gillian Robespierre v súťažnom filme „Telefónna linka“ (v 90. rokoch, kedy sa akcia odohráva, sa mobilné telefóny ešte nerozšírili). Dve sestry (experimentálna tínedžerka a dospelá žena na pokraji prechodu zo spolužitia do manželstva) a ich rodičia prechádzajú rôznymi fázami hľadania šťastia, často riskujú a podvádzajú, no v nesentimentálnom finále si uvedomia, že nech sa deje čokoľvek, navzájom sa potrebujú.
V úplne inom duchu sa priam groteskné rodinné vzťahy riešia vo filme "Mrcha" z polnočných premietaní. Režisérka a interpretka titulnej úlohy so symbolickým názvom pre ruský jazyk Marianna Palka vytvára portrét ženy v domácnosti, ktorá po neúspešnom pokuse o samovraždu privedie manžela, deti, sestru a ďalších príbuzných do úplného zmätku.
Alexander Murs v súťažnej protivojnovej tragédii „Yellow Birds“ (tzv. americkí vojaci, ktorí boli vyslaní do Iraku a Afganistanu) ponúka pohľad na vojnu z pohľadu matiek vojakov, ktoré prišli o svojich synov: niekto zomiera v ďalekých krajinách, a niekto sa vráti morálne zmrzačený. Obrázok urobil silný dojem a okamžite sa stal jedným z obľúbených.
Páska o americkom vnútrozemí v sekcii „Premiéry“ sa volá symbolicky – „Bound by Dirt“ (réžia Dee Rees). Udržiava sa v estetike socialistického realizmu, ktorý je dnes obzvlášť bežný v západnej nezávislej kinematografii. Film sa odohráva v 30. a 40. rokoch minulého storočia v rasistickom štáte Mississippi. V centre príbehu sú dve rodiny – chudobní bieli statkári a černosi, ktorí na tomto pozemku (je to „špina“) oddávna žijú.
Skúsenosť účasti mladých chalanov z oboch rodín vo vojne v Európe im otvára oči v existencii iného života, kde černoch môže otvorene žiť s bielou ženou a ona ho môže milovať ako osloboditeľa. To vedie k tragédii po príchode domov, po ktorej nasleduje nepresvedčivý šťastný koniec pri návrate do Európy.
Naproti tomu v ten istý deň som pozeral film Michelle Morgan (režisér si zrejme vzal meno nedávno zosnulej francúzskej filmovej hviezdy ako pseudonym) „Los Angeles Times“ – nekonečné rozhovory mladých ľudí oboch pohlaví o tom, kto, kde, kedy a s kým spí (alebo spal). Po filmoch, o ktorých sme hovorili vyššie, by sme si chceli pripomenúť morálku starého vtipu: "Ach, pane učiteľ, chcel by som vaše starosti." Ale táto cetka je zahrnutá v sekcii NEXT ...
Na druhej strane je v rovnakom programe čiernobiela dráma „Gook“ (réžia Justin Chon) – takto sa v Amerike hanlivo nazývajú prisťahovalci z juhovýchodnej Ázie. Začiatkom 90. rokov, na vrchole neslávne známych pogromov v tom istom Los Angeles, dvaja kórejskí bratia, ktorí si dokázali založiť malý podnik (vedú obchod s obuvou), dali 11-ročnému černošskému dievčaťu prácu navyše a zrazu začne sa s ňou kamarátiť, čo v jej otcovi vzbudzuje závisť a podozrievavosť. V napätej atmosfére rabovania všetkého na svete sa obchod nedá zachrániť - na začiatku aj na konci filmu dievča predvádza rituálny tanec na pozadí budovy zachvátenej plameňmi. Je tu estetický rozdiel.
Sociálne zúfalstvo preniká vo filme Andrewa Dosunmu Where's Kira? (program "Premiéry"). Podľa sprisahania to trochu pripomína slávnu pásku Kena Loacha „Ja, Daniel Blake“. Hrdinkou je žena v strednom veku, ktorú opustil manžel a už dva roky si nevie nájsť prácu. Po smrti matky sa pani prezlečie za starenku a poberá dôchodok. V hlavnej úlohe hollywoodska hviezda Michelle Pfeiffer, okolo ktorej a pre ktorú tento obraz vznikol. Na rozdiel od strohosti Loachovho štýlu Dosunmu podľahol pokušeniu estetizácie, čo filmu nerobilo dobre...
Kto iný ako tínedžeri vie, čo ich trápi? Napriek tomu nie je vždy možné, aby s nimi dospelí nadviazali kontakt, aby si porozumeli. Svedčia o tom aj štatistiky: zo všetkých, ktorí sa minulý rok obrátili na komisára pre práva detí v Bieloruskej republike, bolo 97 % dospelých. Preto v predvečer Medzinárodného dňa detí v rámci kongresu Rodina a detstvo zorganizovala komisárka spolu s verejnou komorou mládeže pri Štátnom zhromaždení - Kurultai republiky okrúhly stôl, pozývajúci na diskusiu problémy mladej generácie dospelých - zástupcov ministerstiev, výkonných orgánov, verejných organizácií a detí - študentov škôl a lýceí v Ufe.
Navrhnite svoje riešenia
Je potrebné naučiť deti jasne vidieť zmysel života, určovať svoje túžby, poznať svoje práva, - zdôraznila na úvod stretnutia detská ombudsmanka Milana Skorobogatová.
Podporil ju predseda Mládežníckej komory Nikolaj Samoylenko. Predovšetkým poznamenal, že diskusia o témach, ktoré sa dnes týkajú mladých ľudí, nie je možná bez zapojenia samotných mladých ľudí. Možno tieto otázky nie sú nové, ale nestrácajú na dôležitosti, pretože deti sa nimi musia neustále zaoberať. Deti preto dostali priestor nielen porozprávať sa o problémoch, ale ponúknuť aj vlastné možnosti ich riešenia, klásť otázky úradníkom.
Neexistuje nič také ako prílišná bezpečnosť
Po analýze smutných štatistík dopravných nehôd, požiarov a nehôd s účasťou detí, Emil Čingizov (Lýceum č. 5, 16 rokov) navrhuje vytvoriť centrum, ktoré by zabezpečilo bezpečnosť detí a mladistvých. Domnieva sa, že by tam mali pracovať „uznávaní odborníci“, ktorí by mohli poskytnúť pomoc rôzneho charakteru: psychologickú, poradenskú a inú.
Účastníci okrúhleho stola túto myšlienku podporili. Väčšina z nich sa zároveň domnieva, že do práce takýchto centier je potrebné zapájať mladých ľudí, ktorí vo väčšej miere ako dospelí rozumejú problémom svojich rovesníkov. Chlapci tiež veria, že súčasný prístup k výučbe predmetu „Základy bezpečnosti života“ neprináša požadovaný efekt.
Príprava na skúšku zužuje obzor
Po ukončení 11. ročníka absolvujú študenti jednotnú štátnu skúšku z dvoch povinných predmetov – z ruského jazyka a matematiky a z viacerých na výber – z tých, ktoré sú potrebné na prijatie na vysokú školu. Podľa Valentina Kataeva (škola číslo 35, 16 rokov) je USE pomerne náročná skúška, príprava si vyžaduje veľa času a úsilia, musíte sa sústrediť len na vybrané predmety, najať si lektorov. To nemá najlepší vplyv na všeobecnú erudíciu, zužuje obzory. V tejto súvislosti Valentin navrhuje zaviesť zovšeobecnený test na posúdenie vedomostí absolventa vo všetkých predmetoch.
Je žiaduce, aby sa výsledok tohto testu zohľadnil aj pri nástupe na univerzitu alebo vysokú školu. V opačnom prípade sa štúdium v ročníkoch 10-11 zredukuje na napchávanie zbytočných predmetov na princípe „odpovedz a zabudni“. Budeme sa učiť nie kvôli získaniu vedomostí, ale kvôli absolvovaniu skúšok, - zdôraznil študent.
Táto myšlienka bola blízka aj ostatným školákom, ktorí boli pri okrúhlom stole. Zástupcovia strany dospelých poznamenali, že v rámci tohto stretnutia nebude možné zorganizovať plnohodnotnú diskusiu na túto tému, ale určite sa k nej vrátia.
Je na škole možný podnikateľský inkubátor?
Túto otázku položil Vladimír Romanov (škola číslo 101, 18 rokov). V škole sa študentom poskytujú rozsiahle vedomosti z oblasti ekonomiky. Deti začínajú študovať tento predmet od druhej triedy av šiestej triede už zostavujú podnikateľské plány. Ale to je teória, ale chcem prax.
Absolventi nášho prúdu majú väčšinou 18-19 rokov, sme starší ako predchádzajúci absolventi a máme rôzne záujmy a chceme mať vlastný príjem. Ak by bolo možné vytvoriť malý obchodný podnik na škole bez administratívnych a právnych prekážok, pod vedením našich učiteľov by sme získali prvé praktické skúsenosti, v praxi by sme sa naučili organizovať podnikanie, propagovať tovary a služby na trhu, - Vladimir uviedol argumenty.
Školské stravovanie: želané a aktuálne
Ako povedala Diana Maslova (16-ročná lýceum Commonwealth), menej ako tretina študentov sa stravuje v jej triede a paralelne sa stravujú v jedálni. Pred niekoľkými rokmi kvalita ponúkaného jedla vyvolávala u detí veľké pochybnosti, a tak ho počnúc piatym či šiestym ročníkom všetci hromadne odmietali.
Minulý rok prebehla rekonštrukcia jedálne, citeľne sa zlepšila kvalita stravy, no teraz máme iný problém,“ povedala školáčka. - Napríklad, aby sme si kúpili koláč a pečivo sa objavilo až po tretej lekcii, musíme spolu stáť v obrovskom rade. Dvadsaťminútová prestávka nestačí, meškáme, vymeškáme tretinu či dokonca polovicu ďalšej vyučovacej hodiny. Je jednoducho nemožné jesť týmto spôsobom, “poznamenala.
Ukazuje sa, že pre deti je jednoduchšie piť sódu a zjesť vrecko čipsov, ako dostať plné jedlo. Napriek tomu je Diana a jej spolužiaci za to, aby sa konečne vyriešilo školské stravovanie.
Hrnčeky a časti potrebujú rôzne
Vystúpenia Alsu Safina (lýceum č. 5, 8 rokov), Davida Suchanova (gymnázium č. 16, 13 rokov) a Bulata Gallyamova (gymnázium č. 1, 15 rokov) spojila spoločná myšlienka - chalani chcú tráviť svoj voľný čas užitočne. Navštevovať krúžky, oddiely, kúpaliská, mať možnosť hrať futbal, basketbal a iné hry vo dvore na vybavených ihriskách.
Alsu Safina vyjadrila svoje želanie, aby škola učila správne narábať s peniazmi. Myšlienka dievčaťa spôsobila súhlas publika. Maria Savenko, členka Verejnej komory mládeže, poznamenala, že ak bude taký záujem, potom možno na škole zorganizovať centrum finančnej gramotnosti. Milana Skorobogatova poverila Mariu Savenko, aby na tomto probléme pracovala a pomohla Alsou.
Diskusia medzi deťmi a dospelými trvala viac ako dve hodiny, no na prediskutovanie všetkých vzrušujúcich problémov tentoraz nestačila. Stanoviská a návrhy účastníkov budú súčasťou uznesenia-odvolania.
Na Deň detí bude táto výzva vyhlásená. Deti samy určia, komu bude adresovaný, - povedala Milana Skorobogatová.
Ľudia môžu byť poddimenzovaní z rôznych dôvodov: s vrodenými patológiami nadobličiek a pohlavných žliaz, z nedostatku rastového hormónu, nedostatku bielkovinovej potravy v prvých rokoch života a dokonca aj z nedostatku materinskej náklonnosti v ranom veku.
Dnes je v Temirtau 25 detí a 11 dospievajúcich s diagnózou nanizmu, teda s abnormálnou retardáciou rastu. Štyri deti potrebujú injekcie rastového hormónu, ktorých cena podľa niektorých zdrojov dosahuje dva milióny tenge. Podľa mestských endokrinológov nemajú deti trpaslíkov žiadne zvláštne problémy: štát im poskytuje bezplatné lieky a prideľuje dávky pre osoby so zdravotným postihnutím.
Je to však pre „malé deti“ a ich rodičov naozaj také jednoduché?
Zázrak
Vita Limonov má už šesť, no jeho biologický vek nepresahuje dva-tri roky. Chlapec je čoraz múdrejší: okamžite si pamätá rýmy, sám študuje základný náter, miluje vyfarbovanie obrázkov ceruzkami, hry s autami. Vitya, podľa jeho matky Eleny, veľmi „bojuje“: je nezbedný, šikanuje, takmer nie pre neho - dostáva sa do boja, snaží sa hádať, bojuje o vedenie. Vo všeobecnosti normálne dieťa. To, že je iný ako každý, rodičia hneď nepochopili.
V čase narodenia Vityi sme už mali dve deti - dcéru Nadiu a syna Sergeja, - hovorí Elena Viktorovna, - deti som nemohla opustiť - môj manžel neustále pracoval. Rozhodli sme sa preto nechať novorodenca na ošetrenie samého, jedenásťkrát až do roka, malá Vitya ležala v nemocnici bezo mňa. Svojho syna som videl len zriedka, nezaznamenal som oneskorenie vo vývoji. Lekári hneď „neodhalili karty“, o príčinách ochorenia sme sa dozvedeli až neskôr. Detská mozgová obrna (detská mozgová obrna), srdcový prah, vnútrolebečný tlak – taký bol verdikt lekárov. Povedali, že môj syn neprežije, maximálne mu dovolili päť rokov. Vo veku štyroch rokov sa Vitya postavil na nohy a potom začal skákať, o niečo neskôr preukázal dokonalú pamäť a sluch pre hudbu. Lekári pokrčili plecami - hovoria, zázrak a nič viac!
Veľký zázrak sa však nestal: ukázalo sa, že chlapec na dlhší čas prestal rásť. Nanizmus (nízky vzrast), ako určil Aesculapius, je spôsobený skutočnosťou, že centrálny nervový systém Vitya nezávisle neprodukuje rastový hormón. Dieťaťu naordinovali liečbu, injekcie, ktoré nahrádzajú prirodzený rastový hormón, v rámci garantovanej bezplatnej lekárskej starostlivosti hradí republiková pokladnica.
Je zdravie údelom milionárov?
Tento zahraničný liek je objavom v medicíne, hovorí Svetlana Kirillova, endokrinologička z polikliniky č.4. - Bez injekcie sú deti, ktorých hypofýza nedokáže produkovať rastový hormón, zbavené možnosti normálneho vývoja a adaptácie v spoločnosti. Potrebujú ho nielen preto, aby dosiahli želaný rast, ale aj preto, aby boli zdravé, sýte. Štát však dnes nemôže prevziať náklady na celoživotnú liečbu takýchto pacientov – je príliš drahá, cena jedného balenia lieku sa meria v tisíckach dolárov. Preto, keď tieto deti vo veku 25 - 28 rokov uzavrú „rastové zóny“, to znamená osifikácia chrupavky, a teda sa stanoví požadovaná výška, už im nebude podávaný hormón. Je nepravdepodobné, že by samotní rodičia „vytiahli“ platbu za injekcie, ktoré ich malé deti v dospelosti potrebujú na udržanie potrebnej rovnováhy v tele.
Neprítomnosť rastového hormónu v ľudskej krvi znamená zastavenie rastu vlasov a nechtov, metabolickú poruchu. Ukazuje sa, že aj dospelí "trpaslíci", nedostávajúci rastový hormón zvonku, sú odsúdení na nezdravú existenciu. Lekári o tom zatiaľ nahlas nehovoria – a ktovie, možno po prekonaní krízy budú v krajine peniaze na to, aby trpaslíkom s nedostatkom rastového hormónu zabezpečili potrebné lieky na celý život. S takýmito požiadavkami sa špecialisti zo zdravotníctva opakovane obracajú na vládu republiky.
Tieto deti ešte musia rásť a rásť, prečo trápiť rodičov tak skoro, – hovorí endokrinológ. - Teraz je našou hlavnou úlohou urobiť podpriemerné deti sociálne prispôsobené tak, aby neboli narušené, necítili sa „mimo svoje sily“, a preto je dôležité dosiahnuť dostatočný rast.
Rodičia naozaj nevedia o potrebe celoživotnej liečby. Elene Limonovej, matke šesťročnej Vityi, povedali, ako ju odrezali: "Dieťa dobehne rast - a potom nebude potrebovať lieky." Čo to je - bezcitnosť lekárov alebo ich strach z paniky a protestu mamičiek a oteckov, ak zistia, že injekcie sú pre ich deti predpokladom zdravého života?
Prečo platiť dvakrát?
V zdravotnej karte Kirilla Andreeva je napísané: "Narodený s výškou 51 centimetrov." Chlapcovu matku však nemôžete oklamať - s istotou vie, že dieťa pri narodení nepresiahlo štyridsať centimetrov. Podľa Venuše, Kirillovej matky, vyzeral ako maličké bábätko. Keď dieťa chodilo do škôlky, rodičia si jeho rastovú retardáciu nevšimli a so štúdiom v škole sa začali jeho trápenia v nemocniciach - Kirill bol zaregistrovaný u mestského endokrinológa. Lekár určil: "nedostatok prirodzeného rastového hormónu."
Donedávna som si myslela, že dôvodom je dedičnosť, – hovorí Venera Flyurovna, – Cyrilov otec je tiež malého vzrastu. Posledných päť rokov chodí Kiryukha raz ročne na vyšetrenie na endokrinologické oddelenie regionálnej detskej kliniky. Nanizmus pripravil dieťa o detstvo – okrem injekcií rastového hormónu mu lekári naordinovali prísnu diétu: nejesť korenené, slané, sladké, kyslé, pečené, vyprážané, zakázané je aj chodiť na slnko, pozerať sa na televíziu, hrať sa. pri počítači. Kirieshki, chipsy, chupa-chups – všetko, čo deti milujú, je podľa lekárov vo všeobecnosti „jed“ pre deti poddimenzované. Ale vďaka takémuto „prísnemu režimu“ sú citeľné zlepšenia – teraz je biologický vek syna len dva roky za pasovým.
Dvanásťročný Kirill, hanblivý a veľmi domácky chlapec, je nielen príkladne dobrý chlapec, ale aj neobyčajne talentované dieťa: maľuje obrazy, vyrezáva postavy – dlhodobo študuje na umeleckej škole. Cyril nepociťuje komplex menejcennosti, možno preto, že v jeho okolí nie sú rovesníci a dospelí, ktorí by chlapcovu malú postavu považovali za nevýhodu. Nízky vzrast však svojim spôsobom bráni Cyrilovi byť ako ostatní.
Vždy máme konfliktné situácie s vedúcim telesnej výchovy, - hovorí Venera Flyurovna. - Učiteľ nereviduje normy pre malého Kirilla, čo je dôsledok jeho slabých známok v tejto disciplíne. No povedzte mi, ako môže preskočiť z miesta cez palicu, ktorá je na úrovni jeho ramien? Synovi spolužiaci poľahky preskočia ten istý trám a niet sa čomu čudovať – spadne im do pása. To som povedal učiteľke telesnej výchovy – prestaňte týrať dieťa, nepripravuje sa na olympijských víťazov, stane sa z neho veľký umelec.
Okrem toho, že deti s nedostatkom rastového hormónu dostávajú zadarmo drahé injekcie zakúpené v zahraničí na náklady republikového rozpočtu, deti so zdravotným postihnutím dostávajú od štátu špeciálne výhody. Avšak práve na druhý deň bola matka Kirilla Andreeva informovaná, že jej dieťa bolo „odstránené“ zo zdravotného postihnutia.
Po ďalšej liečbe v regionálnej nemocnici lekári nepotvrdili Kirillovo postihnutie, - hovorí Venera Flyurovna, motivujúc toto rozhodnutie zlepšením zdravotného stavu svojho syna - hovoria, že je v poriadku, začala rásť. Lekár, ktorý chlapca vidí na klinike Karaganda, povedal, že štát vám už platí drahú injekciu rastového hormónu, invalidné dávky sú už priveľa.
Trpaslíci sú obyčajní ľudia
Svetlana Kirillová ukazuje svoju kanceláriu. Najdôležitejšou súčasťou je stena, zdobená detskými kresbami. Toto sú kresby liliputánov, medzi nimi aj tie, ktoré vytvoril Kirill Andreev. Musím povedať, že obrazy sú nádherné, také živé, príbehové, odzrkadľujúce živé vnímanie sveta ich tvorcov. Dokonca aj z týchto albumových listov, maľovaných vodovými farbami, sa dá povedať, že podpriemerné deti sa absolútne nelíšia od detí s normálnym rastom.
Rast je harmonický fyzický a psychomotorický vývoj tela v závislosti od dedičných, klimatických, nutričných podmienok a funkčných vlastností žliaz s vnútorným vylučovaním, - vysvetľuje endokrinológ, - teda rast závisí aj od toho, či je dieťa milované alebo nie, ako dieťa je kŕmené - rast nedostatku môže byť spojený s nedostatkom bielkovín. Často sa stáva, že choré deti z dysfunkčných rodín, ktorých rodičia sa neponáhľajú odviesť z nemocnice, začnú rásť do výšky a po návrate domov zamrznú. Dá sa to vysvetliť práve starostlivosťou a starostlivosťou o tieto deti zo strany zdravotníckeho personálu a správnou stravou. Rast závisí od mnohých faktorov, napríklad od práce nadobličiek, pohlavných žliaz, obličiek, spomalenie rastu môže súvisieť aj s dedičným nízkym vzrastom, vrodenou srdcovou chorobou, ťažkou poruchou funkcie pečene a nesprávnou tvorbou kostného systému v ranom veku. Vek. Ale najnebezpečnejšou príčinou nízkeho vzrastu u detí je absolútny nedostatok rastového hormónu v tele. Tento hormón je pre človeka životne dôležitý, ako inzulín pre diabetika a ak ho tam nie je, dieťatko hladkajte, nehladkajte, aj tak zostane trpaslíkom.
Ak si hormón nepichnete, deti s jeho nedostatkom za žiadnych okolností neporastú. Takíto trpaslíci však majú zachovaný intelekt, sú prístupní výcviku a výchove, ich telo sa úmerne vyvíja, v dospelosti vyzerajú ako krásne kukly s tenkým hlasom, ktorý niekedy nadobudne „elektronický“ odtieň kvôli malým rozmerom hlasiviek. .
Nízky vzrast je určený v prvom roku života, - hovorí Svetlana Albertovna. - Mesačné merania rastu počas tohto obdobia vám umožnia sledovať vývoj dieťaťa. Biologický vek dieťaťa, ktorý u liliputánov zaostáva za pasovým, sa dá zistiť pomocou röntgenu ruky. Do siedmich rokov by sa mal počet kostí v záhybe ruky rovnať veku dieťaťa, napríklad päťročný človek má takýchto kostí päť. V neskoršom veku ten istý obrázok umožňuje lekárovi vidieť, či sú u dieťaťa alebo dospievajúceho uzavreté takzvané „rastové zóny“, inými slovami, či chrupavka skostnatela. Ak už došlo k osifikácii, ďalší rast človeka je nemožný.
Deti, ktorých rodičia sú nízkej postavy, teda s dedičnou predispozíciou k nanizmu, je takmer nemožné vyliečiť. Jednoducho preto, že rast dieťaťa, ktorý sa očakáva v dôsledku liečby, priamo závisí od rastu jeho matky a otca. Rast zrelého dievčaťa (alebo chlapca) sa rovná súčtu výšky rodičov, delenej dvoma a mínus (alebo plus) piatimi centimetrami.
25 detí a 11 dospievajúcich v Temirtau je z rôznych dôvodov chorých na trpaslík, štyri deti s nedostatkom rastového hormónu dostávajú substitučnú liečbu. Tieto čísla, endokrinológovia sú si istí, nie sú vôbec abnormálne, nemožno povedať, že v meste je epidémia trpaslíkov. Všetci pacienti absolvujú potrebnú liečbu, vo väčšine prípadov deti dorastú do požadovaných parametrov.
Preto je podľa lekárov hriechom rodičov liliputánov sťažovať sa – vo vážnych prípadoch sa o vyliečenie stará štát a hlavne je choroba liečiteľná, len treba dúfať v úspech.
Téma zobrazenia „malého muža“ nie je v ruskej literatúre nová. Svojho času venovali problému človeka veľkú pozornosť N. V. Gogoľ, F. M. Dostojevskij, A. P. Čechov a ďalší. Prvým spisovateľom, ktorý nám otvoril svet „malých ľudí“, bol N.M. Karamzin. Najväčší vplyv na následnú literatúru mal jeho príbeh „Chudák Liza“. Autor položil základy obrovského cyklu diel o „malých ľuďoch“, urobil prvý krok k tejto doteraz neznámej téme. Bol to on, kto otvoril cestu takým spisovateľom budúcnosti ako Gogoľ, Dostojevskij a ďalší.
A.S. Puškin bol ďalším spisovateľom, ktorého sféra tvorivej pozornosti začala zahŕňať celé rozľahlé Rusko, jeho rozlohy, život dedín, Petrohrad a Moskva sa otvárali nielen z luxusného vchodu, ale aj cez úzke dvere chudobných domov. Ruská literatúra po prvý raz tak dojímavo a zreteľne ukázala deformáciu osobnosti nepriateľským prostredím. Samson Vyrin („prednosta stanice“) a Evgeny („bronzový jazdec“) predstavujú drobnú byrokraciu tej doby. Ale A. S. Pushkin nás ukazuje na „malého muža“, ktorého si musíme všimnúť.
Ešte hlbšie ako Puškin túto tému odhalil Lermontov. Naivné kúzlo ľudového charakteru vytvoril básnik na obraz Maxima Maksimycha. Hrdinovia Lermontova, jeho „malí ľudia“, sa líšia od všetkých predchádzajúcich. Už to nie sú pasívni ľudia ako u Puškina a nie iluzórni ako u Karamzina, sú to ľudia, v ktorých dušiach je už pripravená pôda na protestný výkrik proti svetu, v ktorom žijú.
N.V.Gogoľ účelovo obhajoval právo zobrazovať „malého človiečika“ ako objekt literárneho výskumu. Podľa N.V.Gogolu je človek úplne obmedzený svojim sociálnym postavením. Akaky Akakievich pôsobí dojmom človeka, ktorý je nielen urazený a úbohý, ale ani vôbec nie úzkoprsý. Určite má city, ale tie sú malé a spadajú do radosti z vlastníctva kabáta. A len jeden pocit v ňom je obrovský – je to strach. Podľa Gogola je za to zodpovedný systém sociálnej organizácie a jeho „malý muž“ nezomiera na poníženie a urážku, ale skôr na strach.
Pre F. M. Dostojevského je „malý človek“ predovšetkým osobnosťou, ktorá je určite hlbšia ako Samson Vyrin či Akaky Akakievič. F. M. Dostojevskij tak nazýva svoj román „Chudáci“. Autor nás pozýva precítiť, zažiť všetko spolu s hrdinom a privádza nás k myšlienke, že „malí ľudia“ nie sú len osobnosti v plnom zmysle slova, ale ich osobné cítenie, ich ambícia je oveľa väčšia ako tá ľudia s postavením v spoločnosti. „Malí ľudia“ sú najzraniteľnejší a obávajú sa, že všetci ostatní neuvidia ich duchovne bohatú povahu. Makar Devushkin považuje svoju pomoc Varenke za akúsi dobročinnosť, čím ukazuje, že nie je obmedzeným chudákom, ktorý myslí len na zbieranie a uchovávanie peňazí. Samozrejme, nemá podozrenie, že táto pomoc nie je vedená túžbou vyniknúť, ale láskou. To nám však opäť dokazuje hlavnú myšlienku Dostojevského - „malý muž“ je schopný hlbokých citov. Pokračovanie témy „malého muža“ nachádzame v prvom veľkom problémovom románe F. M. Dostojevského „Zločin a trest“. Najdôležitejšia a nová v porovnaní s inými spisovateľmi, ktorí sa tejto téme zaoberali, je Dostojevského zronená schopnosť nahliadnuť do seba, schopnosť introspekcie a vhodného konania. Spisovateľ podriaďuje postavy detailnej introspekcii, žiadny iný spisovateľ v esejach, príbehoch, sympaticky vykresľujúcich život a zvyky mestskej chudoby, nemal taký pohodový a koncentrovaný psychologický prienik a hĺbku vykreslenia charakteru postáv.
Téma „malého muža“ je obzvlášť jasne odhalená v práci A.P. Čechova. Pri skúmaní psychológie svojich hrdinov objavuje Čechov nový psychologický typ - nevoľníka od prírody, tvora ako plaz pre dušu a duchovné potreby. Takým je napríklad Červjakov, ktorý nachádza skutočné potešenie v ponížení. Príčinou poníženia „malého muža“ je podľa Čechova on sám.
Dnes V Temirtau žije 25 detí a 11 tínedžerov diagnostikovaná "nanizmus", teda s abnormálnym spomalením rastu. Štyri deti potrebujú injekcie rastového hormónu, ktorých cena podľa niektorých zdrojov dosahuje dva milióny tenge. Podľa mestských endokrinológov nemajú deti trpaslíkov žiadne zvláštne problémy: štát im poskytuje bezplatné lieky a prideľuje dávky pre osoby so zdravotným postihnutím. Je to však pre „malé deti“ a ich rodičov naozaj také jednoduché? Zázrak Viťa Limonov- už šesť, ale jeho biologický vek nepresahuje dva alebo tri roky. Chlapec je čoraz múdrejší: okamžite si pamätá rýmy, sám študuje základný náter, miluje vyfarbovanie obrázkov ceruzkami, hry s autami. Vitya, podľa jeho matky Eleny, veľmi „bojuje“: je nezbedný, šikanuje, takmer nie pre neho - dostáva sa do boja, snaží sa hádať, bojuje o vedenie. Vo všeobecnosti normálne dieťa. To, že je iný ako každý, rodičia hneď nepochopili. - V čase narodenia Vityi sme už mali dve deti - dcéru Nadiu a syna Sergeja, - hovorí Elena Viktorovna, - deti som nemohla opustiť - môj manžel neustále pracoval. Rozhodli sme sa preto nechať novorodenca na ošetrenie samého, jedenásťkrát až do roka, malá Vitya ležala v nemocnici bezo mňa. Svojho syna som videl len zriedka, nezaznamenal som oneskorenie vo vývoji. Lekári hneď „neodhalili karty“, o príčinách ochorenia sme sa dozvedeli až neskôr. Detská mozgová obrna (detská mozgová obrna), srdcový prah, vnútrolebečný tlak – taký bol verdikt lekárov. Povedali, že môj syn neprežije, maximálne mu dovolili päť rokov. Vo veku štyroch rokov sa Vitya postavil na nohy a potom začal skákať, o niečo neskôr preukázal dokonalú pamäť a sluch pre hudbu. Lekári pokrčili plecami - hovoria, zázrak a nič viac! Veľký zázrak sa však nestal: ukázalo sa, že chlapec na dlhší čas prestal rásť. Nanizmus (nízky vzrast), ako určil Aesculapius, je spôsobený skutočnosťou, že centrálny nervový systém Vitya nezávisle neprodukuje rastový hormón. Dieťaťu naordinovali liečbu, injekcie, ktoré nahrádzajú prirodzený rastový hormón, v rámci garantovanej bezplatnej lekárskej starostlivosti hradí republiková pokladnica. Je zdravie údelom milionárov?- Táto cudzia droga je objavom v medicíne, - hovorí endokrinológ KGKP "Poliklinika č. 4" Svetlana Kirillova. - Bez injekcie sú deti, ktorých hypofýza nedokáže produkovať rastový hormón, zbavené možnosti normálneho vývoja a adaptácie v spoločnosti. Potrebujú ho nielen preto, aby dosiahli želaný rast, ale aj preto, aby boli zdravé, sýte. Štát však dnes nemôže prevziať náklady na celoživotnú liečbu takýchto pacientov – je príliš drahá, cena jedného balenia lieku sa meria v tisíckach dolárov. Preto, keď tieto deti vo veku 25 - 28 rokov uzavrú „rastové zóny“, to znamená osifikácia chrupavky, a teda sa stanoví požadovaná výška, už im nebude podávaný hormón. Je nepravdepodobné, že by samotní rodičia „vytiahli“ platbu za injekcie, ktoré ich malé deti v dospelosti potrebujú na udržanie potrebnej rovnováhy v tele. Neprítomnosť rastového hormónu v ľudskej krvi znamená zastavenie rastu vlasov a nechtov, metabolickú poruchu. Ukazuje sa, že aj dospelí "trpaslíci", nedostávajúci rastový hormón zvonku, sú odsúdení na nezdravú existenciu. Lekári o tom zatiaľ nahlas nehovoria – a ktovie, možno po prekonaní krízy budú v krajine peniaze na to, aby trpaslíkom s nedostatkom rastového hormónu zabezpečili potrebné lieky na celý život. S takýmito požiadavkami sa špecialisti zo zdravotníctva opakovane obracajú na vládu republiky. „Tieto deti stále rastú a rastú, prečo tak skoro trápiť rodičov,“ hovorí endokrinológ. - Teraz je našou hlavnou úlohou urobiť podpriemerné deti sociálne prispôsobené tak, aby neboli narušené, necítili sa „mimo svoje sily“, a preto je dôležité dosiahnuť dostatočný rast. Rodičia naozaj nevedia o potrebe celoživotnej liečby. Elene Limonovej, matke šesťročnej Vityi, povedali, ako ju odrezali: "Dieťa dobehne rast - a potom nebude potrebovať lieky." Čo to je - bezcitnosť lekárov alebo ich strach z paniky a protestu mamičiek a oteckov, ak zistia, že injekcie sú pre ich deti predpokladom zdravého života? Prečo platiť dvakrát? Na zdravotnej karte Kirill Andreeva napísané "Narodený s výškou 51 centimetrov." Chlapcovu matku však nemôžete oklamať - s istotou vie, že dieťa pri narodení nepresiahlo štyridsať centimetrov. Podľa Venuša, Cyrilova matka (na obrázku vľavo ), vyzeral ako malé bábätko. Keď dieťa chodilo do škôlky, rodičia si jeho rastovú retardáciu nevšimli a so štúdiom v škole sa začali jeho trápenia v nemocniciach - Kirill bol zaregistrovaný u mestského endokrinológa. Lekár určil: "nedostatok prirodzeného rastového hormónu." -Donedávna som si myslela, že dôvodom je dedičnosť, - hovorí Venera Flyurovna, - Cyrilov otec je tiež malého vzrastu. Posledných päť rokov chodí Kiryukha raz ročne na vyšetrenie na endokrinologické oddelenie regionálnej detskej kliniky. Nanizmus pripravil dieťa o detstvo – okrem injekcií rastového hormónu mu lekári naordinovali prísnu diétu: nejesť korenené, slané, sladké, kyslé, pečené, vyprážané, zakázané je aj chodiť na slnko, pozerať sa na televíziu, hrať sa. pri počítači. Kirieshki, chipsy, chupa-chups – všetko, čo deti milujú, je podľa lekárov vo všeobecnosti „jed“ pre deti poddimenzované. Ale vďaka takémuto „prísnemu režimu“ sú citeľné zlepšenia – teraz je biologický vek syna len dva roky za pasovým. Dvanásťročný Kirill, hanblivý a veľmi domácky chlapec, je nielen príkladne dobrý chlapec, ale aj neobyčajne talentované dieťa: maľuje obrazy, vyrezáva postavy – dlhodobo študuje na umeleckej škole. Cyril nepociťuje komplex menejcennosti, možno preto, že v jeho okolí nie sú rovesníci a dospelí, ktorí by chlapcovu malú postavu považovali za nevýhodu. Nízky vzrast však svojim spôsobom bráni Cyrilovi byť ako ostatní. - Vždy máme konfliktné situácie s vedúcim telesnej výchovy, - hovorí Venera Flyurovna. - Učiteľ nereviduje normy pre malého Kirilla, čo je dôsledok jeho slabých známok v tejto disciplíne. No povedzte mi, ako môže preskočiť z miesta cez palicu, ktorá je na úrovni jeho ramien? Synovi spolužiaci poľahky preskočia ten istý trám a niet sa čomu čudovať – spadne im do pása. To som povedal učiteľke telesnej výchovy – prestaňte týrať dieťa, nepripravuje sa na olympijských víťazov, stane sa z neho veľký umelec. Okrem toho, že deti s nedostatkom rastového hormónu dostávajú zadarmo drahé injekcie zakúpené v zahraničí na náklady republikového rozpočtu, deti so zdravotným postihnutím dostávajú od štátu špeciálne výhody. Avšak práve na druhý deň bola matka Kirilla Andreeva informovaná, že jej dieťa bolo „odstránené“ zo zdravotného postihnutia. - Po ďalšej liečbe v regionálnej nemocnici lekári nepotvrdili Kirillovo postihnutie, - hovorí Venera Flyurovna, motivujúc toto rozhodnutie zlepšením zdravotného stavu svojho syna - hovoria, že je v poriadku, začal rásť. Lekár, ktorý chlapca vidí na klinike Karaganda, povedal, že štát vám už platí drahú injekciu rastového hormónu, invalidné dávky sú už priveľa. Trpaslíci sú obyčajní ľudia Svetlana Kirillová (na obrázku vpravo ) ukazuje svoju kanceláriu. Najdôležitejšou súčasťou je stena, zdobená detskými kresbami. Toto sú kresby liliputánov, medzi nimi aj tie, ktoré vytvoril Kirill Andreev. Musím povedať, že obrazy sú nádherné, také živé, príbehové, odzrkadľujúce živé vnímanie sveta ich tvorcov. Dokonca aj z týchto albumových listov, maľovaných vodovými farbami, sa dá povedať, že podpriemerné deti sa absolútne nelíšia od detí s normálnym rastom. - Rast je harmonický fyzický a psychomotorický vývoj tela v závislosti od dedičných, klimatických, nutričných podmienok a funkčných vlastností žliaz s vnútornou sekréciou, - vysvetľuje endokrinológ, - teda rast závisí aj od toho, či je dieťa milované alebo nie, ako sa dieťa kŕmi – nedostatok rastu môže byť spojený aj s nedostatkom bielkovín. Často sa stáva, že choré deti z dysfunkčných rodín, ktorých rodičia sa neponáhľajú odviesť z nemocnice, začnú rásť do výšky a po návrate domov zamrznú. Dá sa to vysvetliť práve starostlivosťou a starostlivosťou o tieto deti zo strany zdravotníckeho personálu a správnou stravou. Rast závisí od mnohých faktorov, napríklad od práce nadobličiek, pohlavných žliaz, obličiek, spomalenie rastu môže súvisieť aj s dedičným nízkym vzrastom, vrodenou srdcovou chorobou, ťažkou poruchou funkcie pečene a nesprávnou tvorbou kostného systému v ranom veku. Vek. Ale najnebezpečnejšou príčinou nízkeho vzrastu u detí je absolútny nedostatok rastového hormónu v tele. Tento hormón je pre človeka životne dôležitý, ako inzulín pre diabetika a ak ho tam nie je, dieťatko hladkajte, nehladkajte, aj tak zostane trpaslíkom. Ak si hormón nepichnete, deti s jeho nedostatkom za žiadnych okolností neporastú. Takíto trpaslíci však majú zachovaný intelekt, sú prístupní výcviku a výchove, ich telo sa úmerne vyvíja, v dospelosti vyzerajú ako krásne kukly s tenkým hlasom, ktorý niekedy nadobudne „elektronický“ odtieň kvôli malým rozmerom hlasiviek. . - Nízky rast je určený v prvom roku života, - hovorí Svetlana Albertovna. - Mesačné merania rastu počas tohto obdobia vám umožnia sledovať vývoj dieťaťa. Biologický vek dieťaťa, ktorý u liliputánov zaostáva za pasovým, sa dá zistiť pomocou röntgenu ruky. Do siedmich rokov by sa mal počet kostí v záhybe ruky rovnať veku dieťaťa, napríklad päťročný človek má takýchto kostí päť. V neskoršom veku ten istý obrázok umožňuje lekárovi vidieť, či sú u dieťaťa alebo dospievajúceho uzavreté takzvané „rastové zóny“, inými slovami, či chrupavka skostnatela. Ak už došlo k osifikácii, ďalší rast človeka je nemožný. Deti, ktorých rodičia sú nízkej postavy, teda s dedičnou predispozíciou k nanizmu, je takmer nemožné vyliečiť. Jednoducho preto, že rast dieťaťa, ktorý sa očakáva v dôsledku liečby, priamo závisí od rastu jeho matky a otca. Rast zrelého dievčaťa (alebo chlapca) sa rovná súčtu výšky rodičov, delenej dvoma a mínus (alebo plus) piatimi centimetrami. 25 detí a 11 dospievajúcich v Temirtau je z rôznych dôvodov chorých na trpaslík, štyri deti s nedostatkom rastového hormónu dostávajú substitučnú liečbu. Tieto čísla, endokrinológovia sú si istí, nie sú vôbec abnormálne, nemožno povedať, že v meste je epidémia trpaslíkov. Všetci pacienti absolvujú potrebnú liečbu, vo väčšine prípadov deti dorastú do požadovaných parametrov. Preto je podľa lekárov hriechom rodičov liliputánov sťažovať sa – vo vážnych prípadoch sa o vyliečenie stará štát a hlavne je choroba liečiteľná, len treba dúfať v úspech.
