भ्रूण तालिका के अंतर्गर्भाशयी विकास की महत्वपूर्ण अवधि। भ्रूण और भ्रूण के विकास में महत्वपूर्ण अवधि

अलग-अलग ऊतक और अंग भ्रूण और भ्रूण के विकास की विभिन्न अवधियों के दौरान बनते हैं। इसी समय, भेदभाव की प्रक्रियाओं की अधिकतम तीव्रता के क्षण में शरीर के ऊतक बाहरी वातावरण (आयनीकरण विकिरण, संक्रमण, रासायनिक एजेंटों) के हानिकारक प्रभावों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हो जाते हैं। ऐसी अवधि, जो हानिकारक कारकों के प्रभावों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि की विशेषता है, को "भ्रूणजनन की महत्वपूर्ण अवधि" कहा जाता है। महत्वपूर्ण अवधियों के दौरान विकास में विचलन के गठन की संभावना सबसे अधिक है। * डब्ल्यूएचओ के अनुसार, विकास की पहली महत्वपूर्ण अवधि विकास के पहले 2 सप्ताह - ब्लास्टोजेनेसिस की अवधि पर पड़ती है। इस अवधि के दौरान प्रतिक्रिया "सभी या कुछ भी नहीं" सिद्धांत के अनुसार महसूस की जाती है, अर्थात, भ्रूण या तो मर जाता है, या, इसकी बढ़ी हुई स्थिरता और ठीक होने की क्षमता के कारण, सामान्य रूप से विकसित होता रहता है। इस समय होने वाले रूपात्मक विकारों को "ब्लास्टोपैथिस" कहा जाता है। इनमें एंब्रायोनी शामिल है, जो भ्रूण की प्रारंभिक मृत्यु और पुनर्जीवन, जर्दी थैली के अप्लासिया आदि के परिणामस्वरूप बनता है। कुछ शोधकर्ता एक्टोपिक गर्भावस्था और विकासशील भ्रूण के आरोपण की गहराई के उल्लंघन को ब्लास्टोपैथियों का उल्लेख करते हैं। ब्लास्टोजेनेसिस के दौरान क्षतिग्रस्त अधिकांश भ्रूण, साथ ही उत्परिवर्तन ले जाने वाली दोषपूर्ण जर्म कोशिकाओं से बनने वाले, इस अवधि के दौरान सहज गर्भपात द्वारा समाप्त हो जाते हैं। वैज्ञानिक साहित्य के अनुसार, इस समय गर्भावस्था की समाप्ति की आवृत्ति सभी गर्भधारण का लगभग 40% है। अक्सर, एक महिला के पास अपनी शुरुआत के बारे में पता लगाने का समय भी नहीं होता है और इस प्रकरण को मासिक धर्म में देरी के रूप में मानती है।

* अंतर्गर्भाशयी विकास की दूसरी महत्वपूर्ण अवधि निषेचन के बाद 20 से 70 वीं तक रहती है - यह भ्रूण की अधिकतम भेद्यता का समय है। संपूर्ण भ्रूण अवधि - आरोपण के क्षण से 12 सप्ताह तक - मानव विकास में एक बहुत ही महत्वपूर्ण अवधि है। यह वह समय है जब सभी महत्वपूर्ण अंगों का निर्माण और निर्माण होता है, रक्त परिसंचरण का अपरा चक्र बनता है, भ्रूण एक "मानवीय रूप" प्राप्त करता है।

भ्रूण (भ्रूण) की अवधि 12 सप्ताह से जन्म तक रहती है। इस समय, शरीर की परिपक्वता होती है - अंगों और ऊतकों का सूक्ष्म अंतर, भ्रूण के तेजी से विकास के साथ। भ्रूण अवधि के दौरान विकासशील जीव पर प्रतिकूल कारकों के प्रभाव में, तथाकथित "भ्रूणोपैथी" बनते हैं, जो विकृतियों द्वारा प्रकट होते हैं। भ्रूण की अवधि के दौरान भ्रूण को प्रभावित करने वाले समान खतरे भ्रूण के विकास को भड़काते हैं, जिसके लिए रूपात्मक दोष विशिष्ट नहीं हैं। भ्रूणविकृति की आवृत्ति काफी अधिक है - पंजीकृत गर्भधारण का कम से कम 10% भ्रूण अवधि में सहज गर्भपात में समाप्त होता है।

अंतर्गर्भाशयी जीवन के पहले 2-3 महीनों में, गहन कोशिका विभाजन और ऊतकों और अंगों का निर्माण होता है। कोशिकाओं के विभाजन, वृद्धि और प्रवास के लिए धन्यवाद, शरीर का प्रत्येक भाग एक निश्चित आकार प्राप्त करता है - रूपजनन की प्रक्रिया को अंजाम दिया जाता है। मूल रूप से, रूपजनन की प्रक्रियाएं विकास के 8वें सप्ताह में पूरी हो जाती हैं। अंगों के निर्माण के समय के बारे में ज्ञान के आधार पर, विशिष्ट खतरों के भ्रूण पर प्रभाव के संबंध में जन्मजात विकृतियों के विकास के बारे में निष्कर्ष निकालना संभव है। उदाहरण के लिए, साहित्य ने एंटीकॉन्वेलेंट्स के टेराटोजेनिक प्रभाव पर बहुत अधिक डेटा जमा किया है, विशेष रूप से, वैल्प्रोएट। यह दवा जन्मजात विसंगतियों के एक जटिल को प्रेरित कर सकती है, जिसमें एक वेंट्रिकुलर सेप्टल दोष के साथ रीढ़ की हड्डी के हर्निया का संयोजन शामिल है। वैल्प्रोएट सिंड्रोम के साथ इस तरह के दोष देखे जा सकते हैं, हालांकि, इसके लिए यह आवश्यक है कि महिला गर्भावस्था के 8 वें सप्ताह तक दवा लेती है, क्योंकि इस समय तक इंटरवेंट्रिकुलर सेप्टम का बंद होना और स्पाइनल कैनाल का निर्माण पूरा हो जाता है।

भ्रूण की अवधि में विकास संबंधी विकारों को फेटोपैथी कहा जाता है (लैटिन "भ्रूण" - फल से)। इस अवधि के दौरान विकृतियां केवल उन अंगों में हो सकती हैं जिन्होंने अपना गठन पूरा नहीं किया है (मस्तिष्क ऊतक, दांत, जननांग, फेफड़े)। इस अवधि को तथाकथित "माध्यमिक" विकृतियों के गठन की विशेषता है - यानी, सूजन प्रक्रियाओं (उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज्मोसिस, वायरल संक्रमण) या परिपक्वता विकारों के कारण सामान्य रूप से गठित अंगों के विकास में विकृतियां जो डिस्प्लेसिया के गठन की ओर ले जाती हैं या अंगों और ऊतकों का हाइपोप्लासिया। भ्रूण में संक्रामक क्षति के लिए भड़काऊ प्रक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करने की क्षमता विकास के 5 वें महीने के बाद बनती है। मां में चयापचय संबंधी विकार और पुराना नशा भी भ्रूण की अवधि के विकृति में योगदान देता है, उदाहरण के लिए, मधुमेह और मादक भ्रूण का हवाला दिया जा सकता है। अंतर्गर्भाशयी विकास के उल्लंघन में, जन्मजात विकृतियों (सीएम) का सबसे बड़ा नैदानिक ​​और सामाजिक महत्व है।

आधुनिक विज्ञान का मानना ​​​​है कि सभी सीएम में से कम से कम 50% में एक जटिल बहुक्रियात्मक प्रकृति होती है, अर्थात वे वंशानुगत और पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में बनते हैं, जबकि 5% सीएम टेराटोजेनिक प्रभावों से प्रेरित होते हैं। टेराटोजेनिक प्रभावों में कोई भी खतरा शामिल है, जिसके प्रभाव में जन्मजात विकृतियां बन सकती हैं।

कई सौ टेराटोजेनिक कारक ज्ञात हैं, लेकिन केवल कुछ ही मनुष्यों में व्यावहारिक महत्व के हैं:

* माँ के अंतःस्रावी रोग (मधुमेह मेलेटस);
* शारीरिक प्रभाव (तापमान या आयनीकरण);
* रसायन, जिसमें कुछ दवाएं (रेटिनोइड्स, वैल्प्रोइक एसिड, थैलिडोमाइड, आदि) और अल्कोहल शामिल हैं;
* जैविक कारक (संक्रमण - टोक्सोप्लाज्मोसिस, रूबेला, आदि)

इनमें से कुछ कारक कुछ भू-वैज्ञानिक सिंड्रोमों को प्रेरित करने में सक्षम हैं, जो दुनिया भर के डॉक्टरों के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है। ये सिंड्रोम विशिष्ट कारक और गर्भकालीन आयु को प्रभावित करने के आधार पर भ्रूणोपैथी या भ्रूणोपैथी के रूप में उपस्थित हो सकते हैं।

टेराटोजेनिक प्रभाव का कार्यान्वयन कई घटकों पर निर्भर करता है, जिनमें से कुछ भ्रूण के जीव विज्ञान द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। यहां सबसे महत्वपूर्ण घटक हैं जो टेराटोजेन के हानिकारक प्रभाव की डिग्री निर्धारित करते हैं:

* टेराटोजेन की प्रकृति;
* टेराटोजेन की खुराक;
* जोखिम की अवधि;
*भ्रूण या भ्रूण की आयु;
* उभरते जीव की आनुवंशिक प्रवृत्ति;
* माँ के शरीर की आनुवंशिक विशेषताएं, अर्थात्: ज़ेनोबायोटिक्स के विषहरण की प्रणाली का कार्य, मुक्त कणों का निष्प्रभावीकरण, आदि।

मानव शरीर के विकास में, ओण्टोजेनेसिस की पहली और दूसरी महत्वपूर्ण अवधि सबसे कमजोर होती है - यह निषेचन के बाद दूसरे सप्ताह की पहली शुरुआत और गर्भावस्था के 3-6 सप्ताह का अंत है। यह दूसरी अवधि के दौरान है कि खतरों के प्रभाव से सबसे अधिक संख्या में सीएम बनते हैं।

महत्वपूर्ण लोगों के अलावा, टेराटोजेन क्रिया की समाप्ति अवधि को ध्यान में रखना आवश्यक है - यानी, गर्भावस्था की समय सीमा जिसके दौरान एक प्रतिकूल कारक विकास संबंधी विसंगतियों को प्रेरित कर सकता है। यह अवधि अंग के निर्माण के पूरा होने के समय से निर्धारित होती है और विभिन्न अंगों और ऊतकों के लिए भिन्न होती है, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क की एक स्थूल विकृति - एनेस्थली, टेराटोजेनिक प्रभावों के प्रभाव में 8 वें सप्ताह तक बन सकती है। गर्भावस्था, जबकि हृदय के इंटरवेंट्रिकुलर सेप्टम में दोष - 10 वें सप्ताह तक।

विकासशील जीव के आनुवंशिक घटक के महत्व को थैलिडोमाइड सिंड्रोम और मादक भ्रूण के उदाहरण का उपयोग करके प्रदर्शित किया जा सकता है। थैलिडोमाइड सिंड्रोम केवल उन 20% बच्चों में बना था जिनकी माताओं ने गर्भावस्था के दौरान समान शर्तों पर थैलिडोमाइड की समान खुराक ली थी।

टेराटोजेनिक कारकों के प्रभाव को अक्सर कई विकृतियों और विकासात्मक विसंगतियों के विकास के रूप में महसूस किया जाता है, जिसका गठन हानिकारक एजेंट की खुराक, इसके जोखिम की अवधि और गर्भकालीन आयु पर निर्भर करता है जिस पर प्रतिकूल प्रभाव हुआ। .

व्याख्यान 5. विषय। दवाओं की कार्रवाई के आधार के रूप में सेलुलर रिसेप्शन। कोशिका विभाजन का नियमन। एपोप्टोसिस और ब्लास्ट ट्रांसफॉर्मेशन की अवधारणा। प्रसवोत्तर विकास। उत्थान और अनुकूलन। उम्र बढ़ने, मृत्यु के जैविक पहलू।

अंतर्गर्भाशयी विकास और इसकी महत्वपूर्ण अवधि।

अंतर्गर्भाशयी अवधि (गर्भावस्था की अवधि) को सशर्त रूप से विभाजित किया गया है भ्रूण (रोगाणु)निषेचन से 9 सप्ताह तक की अवधि और भ्रूण (भ्रूण) 9 सप्ताह से जन्म तक की अवधि। कभी-कभी, भ्रूण की अवधि के पहले दिनों को "प्रारंभिक" अवधि कहा जाता है।

मानव भ्रूण की प्रथम अवस्था एक कोशिका होती है - युग्मनज. इसके बाद कुचलने की अवधि होती है (भ्रूण के आकार में वृद्धि के बिना माइटोटिक विभाजन)। इस मामले में, ओवोजेनेसिस की अवधि के दौरान अंडे द्वारा संचित भवन और ऊर्जा पदार्थों का उपयोग किया जाता है। कुचलने की प्रक्रिया में, भ्रूण फैलोपियन ट्यूब के साथ गर्भाशय में चला जाता है।

कुछ विभाजनों के बाद, a मोरुला- ब्लास्टोमेरे कोशिकाओं का एक समूह। वे ट्रोफोब्लास्ट और एम्ब्रियोब्लास्ट में विभाजित हैं। ट्रोफोब्लास्ट बाद में भ्रूण के अनंतिम अंगों में बदल जाएंगे, जिससे उसे पोषण, उत्सर्जन, सुरक्षा और श्वसन मिलेगा। भ्रूणविस्फोट बच्चे के शरीर के विभिन्न भागों में विकसित होंगे।

भ्रूण की अगली अवस्था ब्लास्टुला कहलाती है। ब्लास्टुला (ब्लास्टोसिस्ट)- यह एक गोलाकार सिंगल-लेयर भ्रूण है जिसमें कैविटी (ब्लास्टोकोल) होती है। फिर, गैस्ट्रुलेशन शुरू होता है - रोगाणु कोशिकाओं के जटिल आंदोलनों (आव्रजन) और विभाजन (विघटन) के माध्यम से एक बहुपरत (मनुष्यों में, एक तीन-परत भ्रूण) का निर्माण। गैस्ट्रुलेशननिषेचन के बाद 7वें दिन भ्रूण के गर्भाशय की दीवार में आरोपण (परिचय) के साथ। गैस्ट्रुलेशन के दौरान, 3 रोगाणु परतें बनती हैं।

घर के बाहर - बाह्य त्वक स्तर(त्वचा और तंत्रिका तंत्र देगा)।

औसत - मेसोडर्म(मांसपेशियों, हड्डियों, रक्त वाहिकाओं को देगा)।

आंतरिक - एण्डोडर्म(पाचन और श्वसन तंत्र के मुख्य तत्व देंगे)।

गैस्ट्रुलेशन के बाद भ्रूण के विकास को कहा जाता है जीवजनन,जिसमें प्रणालियों और अंगों का विभेदन जारी रहता है। विभेदन (संरचना और कार्यों में अंतर का प्रकट होना) भ्रूणीय प्रेरण पर आधारित है। सभी कोशिकाओं का डीएनए समान रहता है (माइटोटिक विभाजन का एक परिणाम), लेकिन दमनकारी प्रोटीन और प्रेरक अणुओं की एक प्रणाली की तैनाती चालू हो जाती है और (या) विभिन्न भ्रूण कोशिकाओं में विभिन्न जीनों को बंद कर देती है। निषेचन के क्षण से ही इंडक्टर्स और रिप्रेसर्स काम करते हैं।

उसी समय, ट्रोफोब्लास्ट का निर्माण होता है अनंतिम प्राधिकरण(गोले) भ्रूण के: कोरियोन, एलांटोइस, एमनियन, जर्दी थैली।

जरायु- भ्रूण का बाहरी आवरण एक सुरक्षात्मक और पोषी कार्य करता है। कोरियोनिक विली गर्भाशय की दीवार में विकसित होती है और श्लेष्म झिल्ली से पोषक तत्वों को अवशोषित करती है, और फिर मां के रक्त से।

अपरापोषिका- चयापचय के अपशिष्ट उत्पादों को इकट्ठा करता है, उत्सर्जन का कार्य प्रदान करता है। इसके बाद (निषेचन के 3 सप्ताह बाद) भ्रूण के मेसोडर्म के एलांटोइस, कोरियोन और वाहिकाओं का संलयन एक नए अंग का आधार बनेगा - गर्भनाल के साथ प्लेसेंटा।

भ्रूणावरण- एम्नियोटिक द्रव (एमनियोटिक द्रव) से भरा एक खोल भ्रूण के शरीर को घेर लेता है, इसे यांत्रिक, थर्मल और अन्य क्षति से बचाता है।

अण्डे की जर्दी की थैलीमानव भ्रूण में थोड़ी मात्रा में पोषण और निर्माण सामग्री होती है, लेकिन यह प्लेसेंटा के गठन से पहले की अवधि में महत्वपूर्ण है।

जीवोत्पत्तिअंतर्गर्भाशयी विकास की दूसरी अवधि में अंग निर्माण की प्रक्रिया कैसे जारी रहती है - भ्रूण।

भ्रूण,या भ्रूणनिषेचन के बाद नौवें सप्ताह से अवधि को सशर्त रूप से गिना जाता है। इस समय, भ्रूण के अंग और प्रणालियां गहन रूप से बढ़ रही हैं और विकसित हो रही हैं। 9 महीने (280 दिन) की सामान्य गर्भावस्था के अंत तक एक महिला का वजन 7-9 किलो बढ़ जाना चाहिए। इस वृद्धि में बच्चे का वजन (3.5 किग्रा), प्लेसेंटा (1 किग्रा), एमनियोटिक द्रव (1.5-2 किग्रा), हाइपरट्रॉफाइड गर्भाशय (1 किग्रा) और उपचर्म वसा (1-2 किग्रा) शामिल हैं।

अपरा बाधा. "प्लेसेंटल बैरियर" का जैविक अर्थ दो आनुवंशिक रूप से विदेशी जीवों को अलग करना है। गर्भावस्था के दौरान, भ्रूण और भ्रूण मां के शरीर द्वारा मध्यस्थता वाले पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में आते हैं। प्लेसेंटा न केवल भ्रूण की कोशिकाओं से बनता है। प्लेसेंटा में, मातृ अंगों को अलग किया जाता है, उदाहरण के लिए, रक्त की कमी, जिसमें नाल के भ्रूण के हिस्से का विली विसर्जित होता है।

प्लेसेंटल बाधा मां और भ्रूण के रक्त के गठित तत्वों को अलग करती है, कुछ सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों के प्रवेश को रोकती है। उसी समय, पोषक तत्व, ऑक्सीजन को प्लेसेंटल बाधा से गुजरना चाहिए, और विपरीत दिशा में, भ्रूण के उत्सर्जन उत्पाद। ये परिस्थितियां बच्चे के शरीर में खतरनाक पदार्थों के प्रवेश को संभव बनाती हैं।

अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, सबसे खतरनाक क्षणों को प्रतिष्ठित किया जाता है, या गर्भावस्था की महत्वपूर्ण अवधि. भ्रूण की अधिकतम संवेदनशीलता अवधि के दौरान होती है दाखिल करना(अवधि 1 सप्ताह), गर्भनाल(अवधि 3-6 सप्ताह) और भीतर प्रसवअंतर्गर्भाशयी विकास को पूरा करना। इन अवधियों के दौरान प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई आसानी से बिगड़ा हुआ अंतर्गर्भाशयी विकास और विकृतियों (टेराटोजेनिक प्रभाव) की उपस्थिति की ओर ले जाती है। गर्भावस्था के दौरान, गर्भवती महिला द्वारा दवा लेने के संकेत तेजी से कम हो जाते हैं, जो भ्रूण पर टेराटोजेनिक और प्रत्यक्ष विषाक्त (अति मात्रा) प्रभाव की संभावना से जुड़ा होता है।

"थैलिडोमाइड आपदा" एक दवा के टेराटोजेनिक प्रभाव की संभावना को अनदेखा करने का एक उदाहरण है। यह महिलाओं में गर्भावस्था के प्रतिकूल लक्षणों को कम करने के उद्देश्य से एक नई दवा, थैलिडोमाइड के अपर्याप्त पशु परीक्षण के कारण खेला गया था। कृन्तकों (चूहों और चूहों) में, थैलिडोमाइड ने संतानों में परिवर्तन नहीं किया और मनुष्यों में नैदानिक ​​​​उपयोग के लिए अनुशंसित किया गया था। परिणामस्वरूप, पूरी दुनिया में अविकसित अंगों (फ़ोकोमेलिया) वाले कई हज़ार बच्चे पैदा हुए।

खरगोशों और बंदरों में आगे के अध्ययनों ने संतानों में समान दोष दिखाए। तब से, कम से कम दो स्तनधारी प्रजातियों में इसी तरह के औषधीय अध्ययन किए गए हैं, जिनमें से एक कृंतक नहीं है।

अंतर्गर्भाशयी अवधि और व्यक्तिगत विकास की अगली अवधि के बीच की सीमा प्रसव है।

प्रसव।

प्रसूति अभ्यास में, प्रसवपूर्व (प्रसवपूर्व), प्रसव (जन्म) और प्रसवोत्तर (प्रसवोत्तर) अवधि प्रतिष्ठित हैं। जन्म ही (प्रसव काल) को 3 अवधियों में विभाजित किया गया है: प्रकटीकरण, भ्रूण का जन्म और नाल का जन्म।

प्रकटीकरण की अवधि (श्रम पीड़ा) भ्रूण के सिर के आकार के बराबर गर्भाशय ग्रीवा का खुलना है। प्रक्रिया हाइपोथैलेमस - ऑक्सीटोसिन के हार्मोन द्वारा प्रेरित होती है। इस अवधि के दौरान, एमनियोटिक झिल्ली फट जाती है और एमनियोटिक द्रव निकल जाता है। इस अवधि के पैथोलॉजिकल कोर्स और प्लेसेंटा के समय से पहले टुकड़ी के साथ, श्वासावरोध (बिगड़ा हुआ ऑक्सीजन वितरण) से भ्रूण की मृत्यु संभव है।

भ्रूण के जन्म की अवधि (निष्कासन) - बच्चा मां की जन्म नहर से होकर गुजरता है। पैथोलॉजिकल कोर्स के साथ, इस महत्वपूर्ण अवधि के दौरान, भ्रूण को जन्म की चोटें और प्रसवकालीन महिला में पेरिनियल टूटना संभव है।

प्लेसेंटा का जन्म गर्भाशय की दीवार से प्लेसेंटा के अलग होने और जन्म नहर से गर्भनाल के साथ बाहर निकलने की अवधि है। इसके बाद, गर्भाशय का तेज संकुचन होता है और इसके वाहिकाओं का निचोड़ होता है। बच्चे के जन्म के सामान्य पाठ्यक्रम में, रक्त की हानि 200-250 मिलीलीटर रक्त से अधिक नहीं होती है। इस अवधि की विकृति और गर्भाशय के प्रायश्चित के साथ, गंभीर रक्त हानि संभव है। इसके अलावा, माँ के रक्त में सूक्ष्मजीवों के प्रवेश और एक गंभीर संक्रामक जटिलता - सेप्सिस (रक्त विषाक्तता) के विकास का खतरा बढ़ जाता है।

जन्म के बाद व्यक्तिगत विकास और जीवन के विभिन्न अवधियों में दवाओं की कार्रवाई की विशेषताएं।

मानव जीवन को 7 अवधियों में विभाजित किया जा सकता है: नवजात, छाती, बचपन, यौवन (किशोर), प्रजनन, रजोनिवृत्ति, अनैच्छिक।

जन्म के बाद किसी व्यक्ति के जीवन की पहली अवधि को कहा जाता है नवजात अवधि. इस अवधि के दौरान, बच्चा नई पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होता है। इस अवधि के दौरान सबसे अधिक मृत्यु दर देखी जाती है। सांस लेने के तरीके (प्लेसेंटा - फेफड़े), पोषण (प्लेसेंटा - पाचन तंत्र) और उत्सर्जन (प्लेसेंटा - किडनी) में बदलाव से बच्चे के शरीर पर गंभीर तनाव होता है। एमनियोटिक द्रव से स्थलीय गुरुत्वाकर्षण की सामान्य स्थितियों में संक्रमण को गुरुत्वाकर्षण झटका कहा जाता है। परंपरागत रूप से, नवजात अवधि 1 महीने तक चलती है, लेकिन व्यावहारिक रूप से इसे नाभि घाव के उपचार के बाद पूरा माना जा सकता है।

जीवन की दूसरी अवधि को कहा जाता है स्तनपानहालांकि वास्तविक स्तनपान मौजूद नहीं हो सकता है। इस अवधि को 12 महीने तक पूरा माना जाता है। जीवन के पहले वर्ष में बच्चे का तेजी से विकास होता है और शरीर का वजन बढ़ता है। रक्त और ऊतकों के बीच हिस्टोहेमेटिक बाधाएं बनती रहती हैं। इन बाधाओं की अपरिपक्वता के लिए बच्चों में दवाओं को निर्धारित करने और खुराक देने के लिए एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।

एक वयस्क की खुराक से प्रति किलोग्राम द्रव्यमान वाले बच्चे के लिए खुराक को यांत्रिक रूप से पुनर्गणना करना असंभव है। एक वयस्क के रूप में रक्त में बार्बिटुरेट्स की समान सांद्रता के साथ, एक बच्चे में ओवरडोज के गंभीर संकेत हो सकते हैं। बार्बिटुरेट्स बच्चों में अपरिपक्व रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) को आसानी से पार कर जाते हैं और वयस्कों में परिपक्व बीबीबी को पार करना मुश्किल होता है। इसके अलावा, बच्चों में रक्त और पाचन नहर के बीच अवरोध नहीं होते हैं, यकृत और गुर्दे ठीक से काम नहीं करते हैं, आंतों से रक्त में पदार्थों का अवशोषण बढ़ जाता है, जो ओवरडोज के प्रभाव को बढ़ाता है। इन परिस्थितियों में बच्चे के वजन के प्रति 1 किलो पुनर्गणना के बाद दवाओं के एक महत्वपूर्ण समूह की खुराक में कमी की आवश्यकता होती है। शैशवावस्था की एक महत्वपूर्ण विशेषता भ्रूण के विकास के दौरान प्लेसेंटल बाधा के माध्यम से प्राप्त निष्क्रिय जन्मजात प्रतिरक्षा (मां के एंटीबॉडी) में क्रमिक कमी और स्वयं की सक्रिय प्रतिरक्षा का विकास है। छाती की अवधि के अंत में, एक "प्रतिरक्षा छेद" मनाया जाता है। मातृ एंटीबॉडी पहले ही ध्वस्त हो चुकी हैं, उनकी अपनी सुरक्षा अभी तक मजबूत नहीं हुई है। बच्चों में, जिन संक्रमणों से वे पहले मातृ एंटीबॉडी द्वारा सुरक्षित थे, वे अधिक बार हो जाते हैं।

एक वर्ष से 12-14 वर्ष तक के जीवन की तीसरी अवधि कहलाती है बचकाना. इस अवधि के दौरान, मुख्य रूप से शरीर की कार्यात्मक संरचनाओं में मात्रात्मक वृद्धि होती है। शरीर के वजन में वृद्धि और बाधाओं की परिपक्वता के साथ, दवाओं की खुराक धीरे-धीरे बढ़ जाती है। संक्रमण के खिलाफ खुद की सुरक्षा को मजबूत करता है।

चतुर्थ काल - तरुणाई(यौवन या किशोर) 12-13 साल की उम्र से शुरू होता है। लड़कियां लड़कों से 1-2 साल पहले होती हैं। महिला शरीर में, गर्भाशय चक्र का निर्माण और हार्मोनल पृष्ठभूमि में आवधिक परिवर्तन चल रहे हैं। पहला मासिक धर्म शुरू होता है और पहले अंडे परिपक्व होते हैं। लड़कों में, शरीर का पुनर्गठन शुक्राणुजनन की शुरुआत से जुड़ा होता है। यौवन काल प्रजनन काल में गुजरता है।

जीवन की पांचवीं अवधि प्रजननया यौवन। महिलाओं में, गर्भाशय चक्र को स्थिर किया जाता है, जो हाइपोथैलेमस (विमोचन कारक) प्रणाली द्वारा नियंत्रित होता है - पिट्यूटरी ग्रंथि (गोनैडोट्रोपिक हार्मोन) - अंडाशय (एस्ट्रोजेन और जेस्टेन)।

अंडाशय में गर्भाशय चक्र के पहले भाग में, पिट्यूटरी ग्रंथि और डिम्बग्रंथि एस्ट्रोजन के कूप-उत्तेजक (एफएसएच) और ल्यूटिनाइजिंग (एलएच) हार्मोन के लिए हाइपोथैलेमस के रिलीजिंग कारकों के प्रभाव में, अंडे वाले रोम की परिपक्वता होती है। उसी समय, गर्भाशय की एक नई आंतरिक परत बढ़ती है। गर्भाशय चक्र (13-14 दिन) के मध्य में, ओव्यूलेशन होता है - फटने वाले कूप से अंडे की रिहाई और फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से संभावित निषेचन की साइट तक इसकी गति। इस समय, हाइपोथैलेमस में एक अन्य पिट्यूटरी हार्मोन, प्रोलैक्टिन (पीएल) के लिए रिलीजिंग कारकों का उत्पादन कार्यात्मक रूप से प्रबल होता है। अंडाशय में, फटने वाला कूप एक कॉर्पस ल्यूटियम में बदल जाता है, जो हार्मोन प्रोजेस्टेरोन (जेस्टाजेन का एक समूह) का उत्पादन शुरू करता है। प्रोजेस्टेरोन के प्रभाव में, गर्भाशय को भ्रूण के आरोपण के लिए तैयार किया जाता है। प्रोजेस्टेरोन को गर्भावस्था का हार्मोन कहा जाता है। गर्भावस्था की शुरुआत में, यह अंडाशय के कॉर्पस ल्यूटियम द्वारा निर्मित होता है।

यदि निषेचन होता है, तो गर्भावस्था की अवधि के लिए चक्रीय परिवर्तन रुक जाते हैं। वे जन्म देने के कुछ सप्ताह बाद ठीक हो जाते हैं।

यदि निषेचन नहीं होता है, तो गर्भाशय चक्र के अंत में, हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-अंडाशय प्रणाली प्रारंभिक अनुपात में हार्मोन के उत्पादन में बदल जाती है। गर्भाशय म्यूकोसा की अस्वीकृति, मासिक धर्म गर्भाशय रक्तस्राव द्वारा प्रकट। एक नया गर्भाशय चक्र शुरू होता है।

यह प्रीमेंस्ट्रुअल सिंड्रोम (पीएमएस) से पहले हो सकता है। यह अक्सर तंत्रिका स्वायत्त प्रणाली (धड़कन, पसीना), और क्षणिक मानसिक विकारों (चिड़चिड़ापन, अशांति) की प्रतिक्रियाओं के साथ होता है।

महिलाओं में हार्मोनल दवाओं का उपयोग प्रजनन कार्य को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। हार्मोनल गर्भनिरोधक गर्भाशय चक्र की घटनाओं के अनुक्रम के उल्लंघन का कारण बनते हैं, जिससे कृत्रिम बांझपन होता है। गर्भाशय चक्र के अन्य दिनों में और गर्भावस्था के दौरान निर्धारित वही दवाएं, इसके विपरीत, बांझपन के इलाज के साधन हैं।

एक विकासशील बच्चे पर टेराटोजेनिक प्रभाव की संभावना एक गर्भवती महिला द्वारा दवाओं के एक बड़े समूह के उपयोग के संकेतों को नाटकीय रूप से कम कर देती है।

गर्भावस्था के बाद की अवधि में - स्तनपान (स्तनपान) में प्रोटीन, विटामिन और खनिजों की खपत में वृद्धि होती है, जिससे एक महिला के लिए उनकी खुराक बढ़ जाती है। अन्य दवाओं को इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए लिया जाता है कि स्तनपान के दौरान एक नर्सिंग मां के दूध से दवा के साथ बच्चे को जहर देने का खतरा बना रहता है, इसलिए इस समय एक महिला के इलाज पर व्यापक प्रतिबंध हैं। स्तनपान की समाप्ति के बाद, प्रतिबंध हटा दिए जाते हैं।

पुरुषों में प्रजनन अवधि में महिलाओं में गर्भावस्था और स्तनपान जैसी दवाओं के उपयोग पर इतने गंभीर प्रतिबंध नहीं होते हैं। हालांकि, शुक्राणुजनन की अवधि के दौरान दवा और विषाक्तता (शराब और दवाओं सहित) शुक्राणु की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकती है। इस कारण से, एक परिवार जो बच्चा पैदा करने का फैसला करता है उसे किसी भी xenobiotics के सेवन को बाहर या सीमित करना चाहिए जो संभावित रूप से युग्मकजनन को प्रभावित करता है।

जीवन की छठी अवधि क्लैमाकटरिक- यौन विलुप्त होने की अवधि।

महिलाओं में प्रजनन कार्य 45-55 वर्ष की आयु में कम हो जाता है। रजोनिवृत्ति नियमित हार्मोनल परिवर्तनों की समाप्ति और मासिक धर्म (रजोनिवृत्ति) की समाप्ति के साथ जुड़ा हुआ है। विलुप्त होने की प्रक्रिया बाधित हो सकती है, ओवोजेनेसिस थोड़े समय के लिए बहाल हो जाता है। महिलाओं में रजोनिवृत्ति अक्सर प्रीमेंस्ट्रुअल सिंड्रोम जैसी प्रतिक्रियाओं के साथ होती है, लंबे समय तक और पुरानी बीमारियों की अभिव्यक्ति।

पुरुषों में रजोनिवृत्ति बाद में और मामूली होती है, लेकिन इसके साथ पुरानी और नई बीमारियों का उदय भी हो सकता है। एण्ड्रोजन के स्तर में तेजी से कमी प्रोस्टेट ग्रंथि (प्रोस्टेटाइटिस, हाइपरप्लासिया) की शिथिलता के साथ पेशाब और पुरुष "क्षमता" के साथ बाद की समस्याओं के साथ हो सकती है।

जीवन की सातवीं और अंतिम अवधि को कहा जाता है सामान्य विलुप्त होने या अपरिवर्तनवादी की अवधि. इस अवधि को 3 भागों में विभाजित किया गया है: 60-75 वर्ष की आयु, 75-90 वर्ष की आयु, 90 वर्ष या उससे अधिक - दीर्घायु की अवधि। बुढ़ापा शरीर के कार्यों में असमान गिरावट और कम से कम प्रतिरोध के स्थान की अभिव्यक्ति के साथ होता है - मृत्यु का एक विशिष्ट कारण। सबसे पहले, हृदय और रक्त वाहिकाओं के कार्य खो जाते हैं, प्रतिरक्षा कम हो जाती है, जिससे ऊतकों के ट्यूमर के अध: पतन का खतरा बढ़ जाता है और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के लिए संवेदनशीलता बढ़ जाती है। जीवन के सभी अवधियों में और विशेष रूप से शामिल होने की अवधि के दौरान दवाओं के नुस्खे की एक महत्वपूर्ण विशेषता गुर्दे और यकृत रोगों वाले लोगों के लिए एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण है, जिसके लिए खुराक में कमी की आवश्यकता होती है।

उम्र बढ़ने के कारण. उम्र बढ़ने की समस्या सामान्य जैविक महत्व की है। बुढ़ापा किसी भी जीवित प्रणाली में अंतर्निहित है, क्योंकि जीवन की एक आवश्यक संपत्ति है और इसे एक सामान्य प्राकृतिक प्रक्रिया माना जाता है। उम्र बढ़ने का विज्ञान - जेरोन्टोलॉजी - उम्र बढ़ने के मुख्य जैविक और सामाजिक पैटर्न का पता लगाता है और जीवन विस्तार पर सिफारिशें देता है। यह सिद्ध हो चुका है कि बुढ़ापा शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि के विभिन्न स्तरों पर स्व-नियमन के उल्लंघन का परिणाम है। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में, शरीर की अनुकूली क्षमता कम हो जाती है, लेकिन साथ ही बिगड़ा कार्यों को ठीक करने के लिए कई अनुकूली तंत्र सक्रिय होते हैं। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को विभिन्न स्तरों पर माना जाना चाहिए: आणविक, सेलुलर, प्रणालीगत और जीव।

उम्र बढ़ने का कोई एकीकृत सिद्धांत नहीं है। परिकल्पनाएं हैं। उदाहरण के लिए, यह माना जाता है कि ऐसे विशेष जीन हैं जो उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को गति प्रदान करते हैं, साथ ही ऐसे जीन भी हैं जो इस प्रक्रिया का विरोध करते हैं। उम्र बढ़ने वाले जीन की गतिविधि से डीएनए और आरएनए अणुओं को नुकसान होता है और परिणामस्वरूप, प्रोटीन संश्लेषण में अपरिवर्तनीय परिवर्तन होते हैं। यह बदले में, माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या में कमी की ओर जाता है, क्योंकि संबंधित प्रोटीन के संश्लेषण की तीव्रता कम हो जाती है। नतीजतन, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की तीव्रता में गड़बड़ी होती है और ग्लाइकोलाइसिस बढ़ जाता है, जिससे ऊर्जा की कमी होती है और ऊतक अम्लता में वृद्धि होती है। यह परिकल्पना उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं के आनुवंशिक नियतत्ववाद (पूर्वनिर्धारण) की परिकल्पनाओं के समूह से संबंधित है।

परिकल्पनाओं का एक अन्य समूह आनुवंशिक जानकारी के टूटने की बात करता है। डीएनए प्रतिकृति के दौरान और डीएनए से जानकारी पढ़ने की प्रक्रिया में - प्रतिलेखन, आंशिक क्षति होती है - टर्मिनल अंडररेप्लिकेशन (ए.एम. ओलोवनिकोव)। लेकिन डीएनए में सुरक्षा का एक मार्जिन है - ये वे न्यूक्लियोटाइड हैं जो प्रोटीन या आरएनए की संरचना के बारे में जानकारी नहीं रखते हैं। जब तक इन क्षेत्रों, टेलोमेरेस को अंडररिप्लिकेशन के दौरान छोटा कर दिया जाता है, सेल फ़ंक्शन ख़राब नहीं होता है, लेकिन कई डीएनए प्रतिकृति और ट्रांसक्रिप्शन की प्रक्रिया में, अंडरप्लिकेशन पहले से ही कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण क्षेत्रों को छोटा करने और टेलोमेरेज़ कोशिकाओं के सामान्य कामकाज में व्यवधान की ओर जाता है (देखें। चित्र एक)।

तीसरा समूह - शरीर के टूटने की परिकल्पना कुछ हद तक पुरानी है, क्योंकि यह मूल कारण नहीं दिखाता है, लेकिन सिस्टम और अंगों के कार्यों के उल्लंघन के तथ्यों को बताता है।

कोशिका क्षति के कारकों में से एक ऊतकों में मुक्त कणों का संचय है, जो लिपिड पेरोक्सीडेशन का कारण बनता है। इस मामले में, न केवल झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है, बल्कि अन्य कोशिका संरचनाएं भी शामिल हैं। और डीएनए।

एंजाइम के नियंत्रण में डीएनए पोलीमरेज़, और टेलोमेयर संश्लेषण

चित्रा 1. डीएनए अणु के एक स्ट्रैंड में टेलोमेरेस और सूचना-महत्वपूर्ण भाग की स्थिति।

"टेलोमेरेस" सूचना-महत्वपूर्ण डीएनए

AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATCCGTACCTTTTGTTGCCCCCGGTTGGAACCCGTTACTAATTAGCTGTTGCCCGGTTGGTTTAAAAT

डीएनए प्रतिकृति के दौरान, टेलोमेयर न्यूक्लियोटाइड खो सकते हैं (टर्मिनल गैर-प्रतिकृति)। लेकिन यह कोशिका के काम को तब तक प्रभावित नहीं करता जब तक कि डीएनए के सूचना-महत्वपूर्ण हिस्से के न्यूक्लियोटाइड नष्ट नहीं हो जाते। कई विभाजनों के बाद, सभी टेलोमेयर न्यूक्लियोटाइड खो सकते हैं और डीएनए के सूचनात्मक रूप से महत्वपूर्ण हिस्से के न्यूक्लियोटाइड नष्ट होने लगते हैं। डीएनए अपना अर्थ खो देता है, जैसा कि कोशिका के इकट्ठे प्रोटीन के अणु करते हैं। सामान्य प्रोटीन के बिना, कोशिका कार्य बाधित होता है।

यह धारणा टेलोमेरेज़ जीन के एक सेल संस्कृति में कृत्रिम परिचय पर प्रयोगों से साबित होती है, जिसने अपना जीवन बढ़ाया।

यह संभव है कि पेरोक्सीडेशन से झिल्लियों की एंटीऑक्सिडेंट सुरक्षा की प्रणाली के लिए प्रोटीन-एंजाइमों को कूटने वाले जीनों का डीएनए और डीएनए मिथाइलेशन प्रक्रिया को सुनिश्चित करने के लिए जीन दूसरों की तुलना में पहले खराब हो जाते हैं (टेलोमेरेस खो देते हैं)।

एंटीऑक्सिडेंट संरक्षण के प्रोटीन-एंजाइमों के संश्लेषण के उल्लंघन में, मुक्त कणों की संख्या में तेज वृद्धि होती है और कोशिका झिल्ली के लिपिड पेरोक्सीडेशन की तीव्रता होती है। यह माना जाता है कि एंटीऑक्सिडेंट के एक परिसर की नियुक्ति उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा कर देती है।

इस प्रकार, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को रोकने के लिए, सामान्य डीएनए प्रतिकृति सुनिश्चित करना आवश्यक है। एक निश्चित संख्या में विभाजन के बाद, एंजाइम प्रोटीन (एंटीऑक्सिडेंट संरक्षण, सामान्य डीएनए मिथाइलेशन, आदि) को नियंत्रित करने वाले जीन बाधित हो जाते हैं, जो नाटकीय रूप से उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है।

गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के विकास की निम्नलिखित अवधियाँ होती हैं:
पूर्व आरोपण(शुक्राणु के साथ अंडे के निषेचन के क्षण से गर्भाशय की दीवार के म्यूकोसा में निषेचित अंडे की शुरूआत तक);
दाखिल करना(गर्भाशय की दीवार के लिए एक निषेचित अंडे का लगाव);
ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन(भ्रूण के सभी अंगों और ऊतकों के निर्माण की अवधि, साथ ही नाल);
भ्रूण- गठित अंगों और ऊतकों की वृद्धि और विकास की अवधि।

पूर्व-प्रत्यारोपण अवधि

आम तौर पर, अपेक्षित मासिक धर्म से 12-14 दिन पहले, ओव्यूलेशन होता है, यानी एक अंडा जो बड़े आकार तक पहुंच गया है, अंडाशय छोड़ देता है, फैलोपियन ट्यूब में प्रवेश करता है, जहां अक्सर निषेचन होता है। इस बिंदु से, गर्भावस्था शुरू होती है। एक निषेचित अंडा गर्भाशय गुहा की ओर 4 दिनों के लिए फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से अपनी यात्रा जारी रखता है, जो इसके द्वारा सुगम होता है:
फैलोपियन ट्यूब की दीवार की चिकनी मांसपेशियों का संकुचन। ये संकुचन आम तौर पर एकतरफा दिशा में होते हैं - उदर गुहा का सामना करने वाली ट्यूब के अंत से गर्भाशय गुहा की ओर;
श्लेष्म झिल्ली के सिलिया की गति, जो अंदर से फैलोपियन ट्यूब को कवर करती है। ट्यूब में तरल पदार्थ चलना शुरू हो जाता है, और इस तरल पदार्थ के प्रवाह के साथ, निषेचित अंडा गर्भाशय में प्रवेश करता है;
गर्भाशय के साथ फैलोपियन ट्यूब के जंक्शन में स्फिंक्टर (गोलाकार पेशी) की छूट। यह स्फिंक्टर एक निषेचित अंडे को समय से पहले गर्भाशय गुहा में प्रवेश करने से रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है, इससे पहले कि गर्भाशय एक निषेचित अंडा प्राप्त करने के लिए तैयार हो।

फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से अंडे की गति महिला सेक्स हार्मोन एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन के प्रभाव में होती है। प्रोजेस्टेरोन एक गर्भावस्था हार्मोन है जो गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में अंडाशय में उत्पन्न होता है (फट कूप की साइट पर एक कॉर्पस ल्यूटियम बनता है, जो बड़ी मात्रा में इस हार्मोन का उत्पादन करता है और गर्भावस्था की शुरुआत और रखरखाव में योगदान देता है)। यदि प्रोजेस्टेरोन का पर्याप्त उत्पादन नहीं होता है, तो फैलोपियन ट्यूब से अंडा देर से गर्भाशय गुहा में प्रवेश करेगा। फैलोपियन ट्यूब की बढ़ी हुई क्रमाकुंचन के साथ, निषेचित अंडा श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करने से पहले गर्भाशय गुहा में प्रवेश करेगा, जिसके परिणामस्वरूप अंडा मर सकता है। चूंकि इस मामले में गर्भावस्था नहीं होगी, अगले माहवारी में कोई देरी नहीं होगी, गर्भावस्था अज्ञात, अपरिचित रहेगी।

फैलोपियन ट्यूब के माध्यम से एक निषेचित अंडे की प्रगति की अवधि को गर्भावस्था की पहली महत्वपूर्ण अवधि (अगले माहवारी से 12-14 से 10-8 दिन पहले) माना जाता है। फैलोपियन ट्यूब के नियमन के जटिल तंत्र के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, निषेचन के बाद अंडे को ट्यूब की दीवार (एक्टोपिक गर्भावस्था) में भी पेश किया जा सकता है।

प्रत्यारोपण अवधि

यह अवधि अपेक्षित मासिक धर्म से पहले भी बीत जाती है, ज्यादातर तब जब महिला अभी भी अपनी गर्भावस्था से अनजान होती है। एक बार गर्भाशय गुहा में, भ्रूण में पहले से ही 16-32 कोशिकाएं होती हैं, लेकिन यह तुरंत गर्भाशय के श्लेष्म में प्रवेश नहीं करती है, और एक और दो दिनों के लिए एक स्वतंत्र अवस्था में होती है। इन दो दिनों में निषेचित अंडा गर्भाशय गुहा में प्रवेश करता है और गर्भाशय की दीवार से जुड़ता है, आरोपण अवधि का गठन करता है। कार्यान्वयन का स्थान कई परिस्थितियों पर निर्भर करता है, लेकिन अक्सर यह गर्भाशय की पूर्वकाल या पीछे की दीवार होती है।

इस अवधि के दौरान भ्रूण के अंडे का पोषण भ्रूण के अंडे द्वारा स्रावित एंजाइम की मदद से गर्भाशय की दीवार के श्लेष्म झिल्ली के स्थानीय विघटन के कारण होता है। 2 दिनों के बाद, भ्रूण के अंडे को गर्भाशय के म्यूकोसा में पेश किया जाता है, जिसमें बड़ी मात्रा में एंजाइम, ग्लाइकोजन, वसा, ट्रेस तत्व, सुरक्षात्मक एंटीबॉडी और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं जो भ्रूण के आगे विकास के लिए आवश्यक होते हैं।

गर्भावस्था की दूसरी महत्वपूर्ण अवधि इम्प्लांटेशन है, यानी भ्रूण के अंडे को गर्भाशय की दीवार से जोड़ना। यदि आरोपण विफल हो जाता है, तो मासिक धर्म की आड़ में गर्भावस्था समाप्त हो जाती है (वास्तव में, यह बहुत कम समय में एक अज्ञात गर्भपात है)। चूंकि मासिक धर्म में देरी नहीं होती है, इसलिए महिला यह भी नहीं मानती है कि वह गर्भवती है।

आरोपण की प्रक्रिया हार्मोनल कारकों से बहुत प्रभावित होती है: प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजेन, प्रोलैक्टिन (एक पिट्यूटरी हार्मोन - मस्तिष्क में स्थित एक ग्रंथि), ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (अधिवृक्क हार्मोन), आदि जैसे हार्मोन की एकाग्रता।

आरोपण के लिए गर्भाशय के श्लेष्म की तैयारी, भ्रूण के अंडे को स्वीकार करने की इसकी तत्परता बहुत महत्वपूर्ण है। गर्भपात के बाद, इलाज, लंबे समय तक अंतर्गर्भाशयी उपकरण पहनना, संक्रमण, भड़काऊ प्रक्रियाएं, एंडोमेट्रियम के रिसेप्टर (धारणा) तंत्र को बाधित किया जा सकता है, अर्थात, गर्भाशय के म्यूकोसा में स्थित हार्मोन-संवेदनशील कोशिकाएं हार्मोन के लिए सही ढंग से प्रतिक्रिया नहीं करती हैं। जिसके कारण गर्भाशय का म्यूकोसा आगामी गर्भावस्था के लिए पर्याप्त रूप से तैयार नहीं होता है। यदि भ्रूण का अंडा पर्याप्त रूप से सक्रिय नहीं है, तो आवश्यक मात्रा में एंजाइम जारी नहीं करता है जो समय पर ढंग से गर्भाशय के श्लेष्म को नष्ट कर देता है, तो यह गर्भाशय की दीवार के निचले हिस्से में या गर्भाशय ग्रीवा में प्रवेश कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप गर्भाशय ग्रीवा गर्भावस्था या असामान्य प्लेसेंटेशन हो सकता है। (प्लेसेंटा गर्भाशय से बाहर निकलने को आंशिक रूप से या पूरी तरह से अवरुद्ध कर देती है)।

भड़काऊ प्रक्रियाओं, इलाज, साथ ही गर्भाशय फाइब्रॉएड के बाद गर्भाशय गुहा में आसंजनों (सिनेचिया) की उपस्थिति भी सामान्य आरोपण में हस्तक्षेप कर सकती है।

ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की अवधि

यह अवधि उस क्षण से होती है जब भ्रूण के अंडे को गर्भावस्था के 10-12 सप्ताह तक गर्भाशय के म्यूकोसा में पेश किया जाता है, जब भ्रूण के सभी अंग और ऊतक, साथ ही प्लेसेंटा, पूरी तरह से बन जाते हैं (बच्चों का स्थान बीच की कड़ी है भ्रूण और मां का शरीर, जिसके माध्यम से पोषण प्रक्रियाएं होती हैं, गर्भ में भ्रूण का चयापचय और श्वसन)। यह अंतर्गर्भाशयी जीवन की एक बहुत ही महत्वपूर्ण अवधि है, क्योंकि। इस समय, भ्रूण के सभी अंग और ऊतक रखे जाते हैं। अंडे के निषेचन के बाद पहले से ही 7 वें दिन, मां के शरीर को हार्मोन - कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (सीजी) के कारण गर्भावस्था का संकेत मिलता है, जो भ्रूण के अंडे द्वारा स्रावित होता है। सीजी, बदले में, अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम के विकास का समर्थन करता है। कॉर्पस ल्यूटियम गर्भावस्था को बनाए रखने के लिए पर्याप्त मात्रा में प्रोजेस्टेरोन और एस्ट्रोजन का स्राव करता है। गर्भावस्था के प्रारंभिक चरण में, प्लेसेंटा के बनने से पहले, कॉर्पस ल्यूटियम गर्भावस्था के लिए हार्मोनल समर्थन का कार्य करता है, और यदि किसी कारण या किसी अन्य कारण से कॉर्पस ल्यूटियम ठीक से काम नहीं करता है, तो गर्भपात का खतरा हो सकता है। , गर्भपात या गैर-विकासशील गर्भावस्था।

ऑर्गेनोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की पूरी अवधि भी भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी जीवन की एक महत्वपूर्ण अवधि है, क्योंकि। भ्रूण पर्यावरण के हानिकारक प्रभावों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होता है, विशेष रूप से ऑर्गोजेनेसिस के पहले 3-6 सप्ताह में। गर्भावस्था के विकास में यह महत्वपूर्ण अवधि विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि। प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में, भ्रूण मर सकता है या असामान्यताएं विकसित कर सकता है।

इन अवधियों के दौरान, भ्रूण पर पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव विशेष रूप से खतरनाक होता है, जिसमें शामिल हैं:
भौतिक (आयनीकरण विकिरण, यांत्रिक प्रभाव); यह आयनकारी विकिरण की क्रिया हो सकती है, उदाहरण के लिए, परमाणु सुविधाओं पर मानव निर्मित आपदा की स्थिति में, कंपन के रूप में यांत्रिक प्रभाव, और इसी तरह। संबंधित उद्योगों में या खेल प्रशिक्षण के समय;
रासायनिक: फिनोल, नाइट्रिक ऑक्साइड, कीटनाशक, भारी धातु, आदि। - ये पदार्थ गर्भवती महिला के शरीर में भी प्रवेश कर सकते हैं यदि वह संबंधित उद्योगों में काम करती है या एक कमरे में मरम्मत के दौरान जहां एक महिला लंबे समय तक रहती है। रसायनों में निकोटीन, शराब, कुछ दवाएं जैसे कि कैंसर के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवाएं आदि शामिल हैं;
जैविक (उदाहरण के लिए, दाद वायरस, साइटोमेगालोवायरस, रूबेला वायरस, आदि)।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि महत्वपूर्ण अवधियों के दौरान, हानिकारक प्रभाव सबसे गंभीर परिणाम देते हैं - भ्रूण की मृत्यु या सकल विकृतियों का गठन।

फ्रांसीसी शोधकर्ताओं के अनुसार, अगर एक गर्भवती महिला को अपने जीवन में पहली बार साइटोमेगालोवायरस का सामना करना पड़ा, तो एक रोगज़नक़ जो एक बीमारी का कारण बनता है जो वयस्कों में गर्भावस्था के दौरान एक तीव्र श्वसन रोग (तीव्र श्वसन रोग) के रूप में हो सकता है (जैसा कि रक्त परीक्षण से देखा गया है) इम्युनोग्लोबुलिन के लिए सीएमवी), विशेष रूप से शुरुआती शर्तों पर, फिर 1/3 मामलों में भ्रूण की विकृतियां हो सकती हैं। यदि, गर्भावस्था से पहले, वह पहले से ही संक्रमित थी, तो शरीर समय पर वायरस से लड़ने के लिए रक्षा तंत्र को चालू कर देता है, यह संभावना घटकर 1% हो जाती है। हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस के बारे में भी यही कहा जा सकता है।

रूबेला वायरस गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में इससे संक्रमित होने पर विशेष खतरा होता है। ऐसे मामलों में, एक महिला को गर्भावस्था की कृत्रिम समाप्ति की सिफारिश की जाती है, टीके। माइक्रोफथाल्मिया जैसे विकृतियों वाले बच्चे के होने का एक उच्च जोखिम है - आंखों की विकृति, माइक्रोसेफली - मस्तिष्क की एक गंभीर विकृति; बहरापन, जन्मजात हृदय दोष, आदि।

रासायनिक यौगिकों में से, सीसा, पारा, बेंजीन, निकोटीन, कार्बन ऑक्साइड और अन्य पदार्थ जो विकृतियों का कारण बन सकते हैं, भ्रूण की स्थिति पर विशेष रूप से प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।

कुछ दवाएं गर्भावस्था के दौरान विशेष रूप से contraindicated हैं (उदाहरण के लिए एंटीकैंसर एंटीबायोटिक्स); यदि उन्हें लिया गया था, तो गर्भावस्था को जल्दी समाप्त करने की सिफारिश की जाती है। कुछ दवाएं लेते समय, एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना आवश्यक है, गर्भावस्था के दौरान भ्रूण और भ्रूण की स्थिति की सावधानीपूर्वक निगरानी करें (अल्ट्रासाउंड, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, अल्फा-भ्रूणप्रोटीन, एस्ट्रिऑल के लिए रक्त परीक्षण, जो भ्रूण की विकृतियों की उपस्थिति पर संदेह करना संभव बनाता है। - विश्लेषण गर्भावस्था के 16-20 सप्ताह में किया जाता है)।

गर्भावस्था के दौरान रासायनिक उद्योग में काम करने वाली महिलाओं को अन्य, कम खतरनाक कार्यशालाओं में स्थानांतरित किया जाना चाहिए। विकिरण के प्रभाव के लिए, यदि यह भ्रूण के आरोपण से पहले (प्रत्यारोपण से पहले की अवधि के दौरान) एक महिला को प्रभावित करता है, तो 2/3 मामलों में भ्रूण की मृत्यु हो जाती है। ऑर्गेनोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की अवधि के दौरान, अक्सर विकृतियां होती हैं या भ्रूण या भ्रूण की अंतर्गर्भाशयी मृत्यु होती है।

गर्भावस्था के 7-8 सप्ताह में, अंडाशय में कॉर्पस ल्यूटियम का उल्टा विकास आमतौर पर शुरू होता है: लाक्षणिक रूप से बोलते हुए, अंडाशय गर्भावस्था के लिए हार्मोनल समर्थन के कार्य को कोरियोन (भविष्य के प्लेसेंटा) में स्थानांतरित करते हैं, और यदि कोरियोन पर्याप्त रूप से विकसित नहीं होता है , सक्रिय नहीं है, तो गर्भावस्था को समाप्त करने का खतरा है।

गर्भावस्था के विकास के लिए 7-8 सप्ताह भी एक महत्वपूर्ण अवधि है। बहुत बार, गर्भपात, अविकसित गर्भावस्था या गर्भपात का खतरा (जननांग पथ से खूनी निर्वहन, पेट के निचले हिस्से और पीठ के निचले हिस्से में दर्द) ठीक इसी समय प्रकट होता है। अगर ऐसा होता है, तो महिला को अस्पताल में भर्ती होने की जरूरत है। यदि संभव हो तो गर्भावस्था को बनाए रखने में मदद के लिए अस्पताल विभिन्न दवाओं का उपयोग करता है।

इसलिए, जैसा कि हमने देखा, गर्भावस्था की पहली तिमाही में लगभग पूरी तरह से महत्वपूर्ण अवधियाँ होती हैं, इसलिए इस समय यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है:
यदि संभव हो तो हानिकारक उत्पादन के नकारात्मक प्रभाव को समाप्त करें;
गर्भावस्था से पहले की अवधि में सक्रिय प्रशिक्षण के दौरान शारीरिक व्यायाम के परिसर को बदलना, प्रसवोत्तर अवधि के लिए चरम खेलों को स्थगित करना;
बाहर पर्याप्त समय बिताएं;
सोने के लिए पर्याप्त समय (8-10 घंटे);
परिसर की मरम्मत में सक्रिय भाग न लें;
बुरी आदतों को छोड़ दें, खासकर शराब पीना, ड्रग्स लेना, धूम्रपान करना।

उपजाऊ अवधि

गर्भावस्था के 12 सप्ताह से, अंतर्गर्भाशयी जीवन की भ्रूण अवधि शुरू होती है, जो 40 सप्ताह तक चलती है। इस समय, भ्रूण पहले से ही पूरी तरह से बन चुका है, लेकिन शारीरिक रूप से अपरिपक्व है।

हाइपरएंड्रोजेनिज्म के रोगियों के लिए 13, 20-24 और 28 सप्ताह की गर्भावस्था अवधि महत्वपूर्ण है - पुरुष सेक्स हार्मोन की बढ़ी हुई सामग्री - भ्रूण हार्मोन उत्पादन की शुरुआत के कारण। इन अवधियों के दौरान, हार्मोन के स्तर की जांच करना और पुरुष सेक्स हार्मोन (डेक्सामेटलज़ोन, मेटिप-रेड, आदि) की मात्रा को कम करने के लिए निर्धारित दवाओं की खुराक को समायोजित करना आवश्यक है। उसी समय, डॉक्टर गर्भाशय ग्रीवा की स्थिति की निगरानी करता है, क्योंकि पुरुष सेक्स हार्मोन की मात्रा में वृद्धि से इसका समय से पहले उद्घाटन हो सकता है।

गर्भावस्था के 13 सप्ताह में, पुरुष भ्रूण अपने स्वयं के टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन शुरू कर देता है - पुरुष सेक्स हार्मोन, 20-24 सप्ताह में भ्रूण के अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा कोर्टिसोल और पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन शुरू होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक महिला हाइपरएंड्रोजेनिज्म के साथ पुरुष सेक्स हार्मोन में एक और वृद्धि हो सकती है, जिससे गर्भावस्था समाप्त हो जाएगी।

28 सप्ताह में, भ्रूण की पिट्यूटरी ग्रंथि एक हार्मोन को संश्लेषित करना शुरू कर देती है जो अधिवृक्क ग्रंथियों को उत्तेजित करता है - एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन, जिसके परिणामस्वरूप पुरुष सेक्स हार्मोन का उत्पादन बढ़ जाता है, जिससे गर्भावस्था की समाप्ति भी हो सकती है। यदि आवश्यक हो, तो डॉक्टर इस समय दवाओं की खुराक को समायोजित करेगा।

तो, गर्भावस्था के महत्वपूर्ण समय के दौरान प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई से सबसे प्रतिकूल परिणाम हो सकते हैं। इसलिए, एक बच्चे की प्रतीक्षा के पूरे समय और विशेष रूप से महत्वपूर्ण अवधि के दौरान एक महिला को प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई से बचना चाहिए और किसी भी "खराबी" के मामले में डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए। मैं गर्भवती माताओं को अपना ख्याल रखने की सलाह देना चाहूंगी, खासकर जब से गर्भावस्था केवल 9 महीने तक चलती है, और आपके बच्चे का स्वास्थ्य और जीवन उसके पाठ्यक्रम पर निर्भर करता है।

चिंता का कारण क्या होना चाहिए?

यदि महत्वपूर्ण समय पर प्रतिकूल कारकों की कार्रवाई से गर्भावस्था की समाप्ति का खतरा हो गया है, तो महिलाओं को पेट के निचले हिस्से में दर्द की शिकायत होती है, पीठ के निचले हिस्से में - खिंचाव या ऐंठन। दर्द जननांग पथ से खूनी निर्वहन के साथ हो सकता है। ऐसे लक्षणों को उचित ध्यान दिए बिना नहीं छोड़ा जाना चाहिए, क्योंकि। उनके बाद, अधूरे सहज गर्भपात के कारण बड़े पैमाने पर रक्तस्राव हो सकता है, जिसमें गर्भावस्था को बचाया नहीं जा सकता है।

गर्भपात के खतरे के पहले लक्षणों पर तुरंत स्त्री रोग विशेषज्ञ से संपर्क करना, आवश्यक अध्ययन से गुजरना बहुत महत्वपूर्ण है, जिसमें कुर्सी पर एक परीक्षा, अल्ट्रासाउंड, महिला सेक्स हार्मोन के लिए हार्मोनल रक्त परीक्षण, पुरुष सेक्स हार्मोन, थायरॉयड हार्मोन शामिल हैं।

जैस्मिना मिर्जोयान
दाई स्त्रीरोग विशेषज्ञ,
कैंडी शहद। विज्ञान, मास्को
पत्रिका द्वारा प्रदान किया गया लेख
"9 महीने", 2006

भ्रूण की प्रसवपूर्व सुरक्षा के लिए, इसके विकास की महत्वपूर्ण अवधियों को जानना महत्वपूर्ण है, जब भ्रूण की मृत्यु और व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों को नुकसान का उच्च प्रतिशत देखा जाता है। गर्भवती महिला के शरीर पर हानिकारक कारकों की कार्रवाई के तहत, सबसे पहले वे अंग और प्रणालियां प्रभावित होती हैं, जो एक्सपोजर के समय बढ़ी हुई विभेदन और बढ़े हुए चयापचय की स्थिति में होती हैं। इस संबंध में, तंत्रिका और हृदय प्रणाली की शुरुआत विशेष रूप से संवेदनशील होती है।

अंतर्गर्भाशयी विकास के तीन चरण हैं - पूर्वजन्म की अवधि (पहले 3 सप्ताह), भ्रूणजनन की अवधि (तीसरे सप्ताह से 12 वें सप्ताह तक), भ्रूण के विकास की अवधि (4 वें महीने से जन्म तक।

विकास की पहली महत्वपूर्ण अवधि पूर्व-प्रत्यारोपण चरण और आरोपण है। प्री-इम्प्लांटेशन चरण निषेचन के क्षण से शुरू होता है और गर्भाशय के डिकिडुआ में ब्लास्टोसिस्ट की शुरूआत तक जारी रहता है। मनुष्यों में प्रत्यारोपण औसतन 7-8वें दिन निषेचन के बाद होता है।

इस अवधि के दौरान हानिकारक कारकों की क्रिया (विकिरण, अति ताप, हाइपोक्सिया, आदि) भ्रूण की उच्चतम मृत्यु का कारण बनती है।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि - ऑर्गोजेनेसिस और प्लेसेंटेशन की अवधि - विली के संवहनीकरण के क्षण से शुरू होती है, जो तीसरे सप्ताह में होती है और अंतर्गर्भाशयी विकास के 12 वें-13 वें सप्ताह तक समाप्त होती है।

इस अवधि के दौरान हानिकारक कारकों की क्रिया से मस्तिष्क, हृदय प्रणाली और अन्य अंगों के निर्माण में गड़बड़ी होती है।

गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में महत्वपूर्ण अवधियों के अलावा, वी। आई। बॉडीज़िना भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास की औसत शर्तों पर ध्यान आकर्षित करती है, जिसे विकास की एक महत्वपूर्ण अवधि के रूप में भी माना जा सकता है। ओटोजेनी के 18-22 वें सप्ताह में भ्रूणों में, मस्तिष्क की जैव-विद्युत गतिविधि, प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं, हेमटोपोइजिस, हार्मोन उत्पादन में गुणात्मक परिवर्तन देखे जाते हैं, जो एक नवजात शिशु के शरीर की संरचना और प्रक्रियाओं की प्रकृति के करीब होते हैं।

गर्भावस्था के दूसरे भाग में हानिकारक कारकों के प्रभाव के प्रति भ्रूण की संवेदनशीलता में कमी आती है। यह सबसे महत्वपूर्ण अंगों और प्रणालियों की परिपक्वता और गठन के कारण है - तंत्रिका, हृदय, हेमटोपोइएटिक, आदि, जिसके संबंध में भ्रूण पर्यावरण की कार्रवाई के लिए अलग तरह से प्रतिक्रिया करने की क्षमता प्राप्त करता है।

यह स्थापित किया गया है कि भ्रूणजनन की प्रक्रिया में भ्रूण की कार्यात्मक प्रणालियों की एक बहु-अस्थायी परिपक्वता होती है, जो अंतर्गर्भाशयी अवधि के विभिन्न चरणों में जीव के विकास के लिए उनके महत्व पर निर्भर करती है। सबसे पहले, भ्रूण की व्यवहार्यता सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक प्रणालियों और अंगों को निर्धारित और विभेदित किया जाता है। भ्रूण का यह असमान प्रसवपूर्व विकास पी.के. अनोखिन द्वारा विकसित सिस्टमोजेनेसिस के सिद्धांत का आधार है। इस सिद्धांत के अनुसार, किसी भी महत्वपूर्ण कार्यात्मक प्रणाली के विभिन्न घटक, उनके संगठन की जटिलता के आधार पर, अलग-अलग गति से निर्धारित किए जाते हैं, लेकिन जन्म के समय तक वे सभी परिपक्व हो जाते हैं और एकल के रूप में कार्य करना शुरू कर देते हैं। पूरे। एक जीव के जीवन की मुख्य नियमितताओं में से एक कार्यात्मक प्रणालियों का निरंतर विकास और परिवर्तन है जो इसे प्रसवोत्तर जीवन के विभिन्न चरणों में पर्याप्त अनुकूलन प्रदान करते हैं।

तंत्रिका केंद्रों को समूहीकृत किया जाता है और उनके द्वारा संक्रमित सब्सट्रेट बनने और परिपक्व होने से पहले परिपक्व होना शुरू हो जाता है।

मानव भ्रूणविज्ञान निषेचन से जन्म तक मानव विकास की प्रक्रिया का अध्ययन करता है। मानव भ्रूणजनन, औसतन 280 दिनों (10 चंद्र महीने) तक चलने वाला, तीन अवधियों में विभाजित है: प्रारंभिक (विकास का पहला सप्ताह), भ्रूण (दूसरे से आठवें सप्ताह), और भ्रूण (नौवें सप्ताह से बच्चे के जन्म तक) )

भ्रूणजनन के चरण:

भ्रूणजनन की प्रक्रिया में, निम्नलिखित मुख्य चरणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1. निषेचन ~ मादा और नर रोगाणु कोशिकाओं का संलयन। नतीजतन, एक नया एककोशिकीय युग्मनज बनता है।

2. कुचल। तेजी से क्रमिक युग्मनज विभाजनों की एक श्रृंखला। यह चरण एक बहुकोशिकीय भ्रूण के निर्माण के साथ समाप्त होता है, जो मनुष्यों में अन्य कशेरुकियों के ब्लास्टुला के अनुरूप एक ब्लास्टोसिस्ट पुटिका का रूप होता है।

3. गैस्ट्रुलेशन। कोशिकाओं के विभाजन, विभेदन, परस्पर क्रिया और गति के परिणामस्वरूप भ्रूण बहुस्तरीय हो जाता है। एक्टोडर्म, एंडोडर्म और मेसोडर्म की रोगाणु परतें दिखाई देती हैं, जो विभिन्न ऊतकों और अंगों के अस्तर को प्रभावित करती हैं।

4. हिस्टोजेनेसिस, ऑर्गोजेनेसिस, सिस्टमोजेनेसिस। रोगाणु परतों के विभेदन के दौरान, ऊतकों के मूल तत्व बनते हैं जो मानव शरीर के अंगों और प्रणालियों का निर्माण करते हैं।

महत्वपूर्ण अवधि- ऐसी अवधि जिसमें रोगजनक प्रभावों के लिए भ्रूण और भ्रूण की प्रतिक्रियाओं की प्रकृति में सामान्य और विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। उन्हें सक्रिय सेलुलर और ऊतक भेदभाव की प्रक्रियाओं की प्रबलता और चयापचय प्रक्रियाओं में उल्लेखनीय वृद्धि की विशेषता है।

पहली महत्वपूर्ण अवधि 0 से 8 दिनों तक। इसे अंडे के निषेचन के क्षण से लेकर डिकिडुआ में ब्लाटोसिस्ट की शुरूआत तक माना जाता है। इस अवधि के दौरान, भ्रूण और मां के शरीर के बीच कोई संबंध नहीं होता है। हानिकारक कारक या तो भ्रूण की मृत्यु का कारण नहीं बनते हैं, या भ्रूण मर जाता है ("सभी या कुछ नहीं" का सिद्धांत)। अवधि की एक विशिष्ट विशेषता विकृतियों की अनुपस्थिति है, यहां तक ​​\u200b\u200bकि पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में भी, जिनका स्पष्ट टेराटोजेनिक प्रभाव होता है। भ्रूण का पोषण ऑटोट्रोपिक होता है - अंडे में निहित पदार्थों के कारण, और फिर ब्लास्टोसिस्ट गुहा में ट्रोफोब्लास्ट के तरल स्राव के कारण।

दूसरी महत्वपूर्ण अवधि 8 दिनों से 8 सप्ताह तक। इस अवधि के दौरान, अंगों और प्रणालियों का निर्माण होता है, जिसके परिणामस्वरूप कई विकृतियों की घटना की विशेषता होती है। सबसे संवेदनशील चरण पहले 6 सप्ताह हैं: केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, श्रवण, आंखों के दोष संभव हैं। हानिकारक कारकों के प्रभाव में, विकास की शुरुआत में अवरोध और गिरफ्तारी होती है, फिर कुछ का यादृच्छिक प्रसार और अंगों और ऊतकों के अन्य मूल तत्वों की डिस्ट्रोफी होती है। क्षति में मूल्य इतना अधिक गर्भकालीन आयु नहीं है, बल्कि प्रतिकूल कारक के संपर्क में आने की अवधि है।

तीसरी महत्वपूर्ण अवधि- विकास के 3-8 सप्ताह। ऑर्गेनोजेनेसिस के साथ, प्लेसेंटा और कोरियोन का निर्माण होता है। एक हानिकारक कारक के प्रभाव में, एलांटोइस का विकास बाधित होता है, जो क्षति के प्रति बहुत संवेदनशील होता है: संवहनी मृत्यु होती है, जिसके परिणामस्वरूप प्राथमिक अपरा अपर्याप्तता की शुरुआत के साथ कोरियोन संवहनीकरण बंद हो जाता है।

चौथी महत्वपूर्ण अवधि- 12-14। भ्रूण के विकास को संदर्भित करता है। यह खतरा महिला भ्रूणों में बाहरी जननांग के गठन के साथ झूठे पुरुष उभयलिंगीपन के गठन के साथ जुड़ा हुआ है।

5वीं महत्वपूर्ण अवधि- 18-22 सप्ताह। इस अवधि के दौरान, तंत्रिका तंत्र का गठन पूरा हो जाता है, मस्तिष्क की बायोइलेक्ट्रिक गतिविधि, हेमटोपोइजिस में परिवर्तन और कुछ हार्मोन का उत्पादन नोट किया जाता है।